3-Ethyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidine-1-sulfonyl chloride | 145065-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-Ethyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidine-1-sulfonyl chloride
• CAS: 145065-94-7；145065-95-8
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 287.767
• InChiKey: JEEORKWQWNKNGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丁酮 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-Ethyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidine-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过 β-内酰胺的自发扩环合成 γ-内酰胺

  摘要：

  摘要 β-内酰胺是通过氯磺酰基异氰酸酯与烯烃的环加成反应衍生的，在室温下发生热重排得到 γ-内酰胺。

  DOI：

  10.1080/00397919208021675

文献信息

• A Short Synthesis of γ-Lactams Via the Spontaneous Ring Expansion of β-Lactams
  作者：T. Howard Black、John T. Olson、Daniel C. Abt

  DOI：10.1080/00397919208021675

  日期：1992.9

  Abstract β-Lactams, derived via the cycloaddition of chlorosulfonyl isocyanate to alkenes, undergo thermal rearrangement at room temperature to afford γ-lactams.

  摘要 β-内酰胺是通过氯磺酰基异氰酸酯与烯烃的环加成反应衍生的，在室温下发生热重排得到 γ-内酰胺。