2-bromo-4-methyl-5-nitroformanilide | 412935-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-methyl-5-nitroformanilide
• 英文别名: N-(2-bromo-4-methyl-5-nitrophenyl)formamide
• CAS: 412935-32-1
• 化学式: C₈H₇BrN₂O₃
• 分子量: 259.059
• InChiKey: CTWRGLUMTDLQJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.721±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-methyl-5-nitroformanilide 在 sodium sulfide 、 sodium nitrate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5,7-dinitro-6-methylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Isomeric benzothiazoles having the nitro and methyl groups ortho to each other are converted into tautomeric aci-nitro derivatives on irradiation in heptane solution; in water, the corresponding more deeply colored anions are formed. The efficiency of photochromic transformations strongly depends on the position of the nitro and methyl groups in the benzene ring of the benothiazole molecule.

  DOI：

  10.1023/a:1013241516204
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2-溴-4-甲基-5-硝基苯胺 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-bromo-4-methyl-5-nitroformanilide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Isomeric benzothiazoles having the nitro and methyl groups ortho to each other are converted into tautomeric aci-nitro derivatives on irradiation in heptane solution; in water, the corresponding more deeply colored anions are formed. The efficiency of photochromic transformations strongly depends on the position of the nitro and methyl groups in the benzene ring of the benothiazole molecule.

  DOI：

  10.1023/a:1013241516204