(3,5-Di-tert-butyl-benzyl)-(3-hydroxy-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 357612-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-Di-tert-butyl-benzyl)-(3-hydroxy-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 357612-77-2
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₃
• 分子量: 377.568
• InChiKey: HQNMMTKABDYAIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-Di-tert-butyl-benzyl)-(3-hydroxy-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 dibutyltin(II) dilaurate 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (4-Diphenylamino-phenyl)-carbamic acid 3-(3,5-di-tert-butyl-benzylamino)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  [C60]富勒烯和由轮烷结构束缚的三苯胺部分之间的光诱导电子转移过程。通过[60]富勒烯的激发三重态进行空间电子转移

  摘要：

  通过使用冠醚-仲胺基序的氨基甲酸酯封端方法，以良好的产率合成了两种连接 [60] 富勒烯 (C60) 和三苯胺 (TPA) 部分的轮烷。在这些轮烷中，作为电子受体的C60基团附着在冠醚轮上，在其末端具有作为电子供体的TPA基团的轴穿过该冠醚轮。一种轮烷具有铵部分，而另一种在轴的中心具有中性酰胺部分。还制备了相应的没有轮烷结构的参考化合物。已经通过时间分辨瞬态吸收和随溶剂极性和温度变化的荧光测量研究了 C60 和 TPA 的轮烷内光诱导电子转移过程。这些轮烷的纳秒瞬态吸收测量表明，长寿命的电荷分离态 (C60•-,TPA•+) 轮烷是在极性溶剂中通过 C60 (3C60*) 的激发三重态形成的。利率常数...

  DOI：

  10.1021/jp0490812
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(叔丁基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (3,5-Di-tert-butyl-benzyl)-(3-hydroxy-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Radically Polymerizable Pseudorotaxane Monomers: Versatile Building Units for Side Chain Polyrotaxane Synthesis

  摘要：

  侧链聚罗他烷是由可自由基聚合的假罗他烷单体（DB24C8-1）和二苯并-24-冠醚-8（DB24C8）合成的，假罗他烷单体是由一端带有（甲基）丙烯酸基团、另一端带有笨重堵塞的仲铵盐（1a 和 1b）组成。DB24C8-1 的自由基聚合和 DB24C8-1a 与苯乙烯的共聚都产生了相应的聚合物，这些聚合物的侧链中含有轮烷分子（2a、2b 和 3）。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.111