2-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)-4-phenyl-2H-1,2,3-triazole | 1236769-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)-4-phenyl-2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 2-(1,3-diphenylprop-2-ynyl)-4-phenyl-2H-1,2,3-triazole；4-phenyl-2-(1,3-diphenylprop-2-ynyl)-2H-1,2,3-triazole；Ph(C2HN3)CH(Ph)C2Ph；2-(1,3-Diphenylprop-2-ynyl)-4-phenyltriazole
• CAS: 1236769-50-8
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃
• 分子量: 335.408
• InChiKey: BIMISDUGECRRDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonyloxy(triphenylphosphine)gold(I) 、 2-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)-4-phenyl-2H-1,2,3-triazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到[Ph3(C5H2N3)AuPPh3]OTf
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of organogold complexes containing an acid stable Au–C bond through triazole-yne 5-endo-dig cyclization

  摘要：

  通过三唑-炔5-内-二环化合，制备了具有空气、水分和酸稳定金-碳键的新型离子有机金配合物。

  DOI：

  10.1039/c0cc01338b
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,3-三氮唑 、 (3-溴丙-1-炔-1,3-二基)二苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)-4-phenyl-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of organogold complexes containing an acid stable Au–C bond through triazole-yne 5-endo-dig cyclization

  摘要：

  通过三唑-炔5-内-二环化合，制备了具有空气、水分和酸稳定金-碳键的新型离子有机金配合物。

  DOI：

  10.1039/c0cc01338b

文献信息

• 一种三唑金化合物及其制备方法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN105001244B

  公开（公告）日：2017-12-15

  本发明公开了一种三唑金化合物及其制备方法与应用，该类化合物的结构通式如(I)所示：式中，R1为苯基、对甲苯基、对氯苯基、甲氧基、甲氧羰基或对氟苯基；R2为三苯基膦、二甲基一苯基膦、三五氟苯基膦或三乙基膦；R3为氢、甲基或苯基；R4为氢、甲基或苯基；X‑为四氟化硼负离子或三氟基磺酸负离子。本发明涉及的三唑金类化合物的抑制活性IC50在纳摩尔级别，说明其与硫氧还蛋白还原酶活性中心的结合较强。本发明涉及的三唑金类化合物具有较强的抗细胞增殖活性，是结构新颖的硫氧还蛋白还原酶抑制剂，理化性质好、水溶性强，可作为抗肿瘤药物的先导化合物加以利用。
• Iron-Catalyzed C−O Bond Activation for the Synthesis of Propargyl-1,2,3-triazoles and 1,1-Bis-triazoles
  作者：Wuming Yan、Qiaoyi Wang、Yunfeng Chen、Jeffrey L. Petersen、Xiaodong Shi

  DOI：10.1021/ol101082v

  日期：2010.8.6

  The FeCl(3)-catalyzed triazole propargylation was developed. This transformation was suitable for a large scope of substituted propargyl alcohols, giving the corresponding propargyl triazoles In excellent yields (up to 96%). Further derivatization produced the 1,1-bis-triazoles in excellent yields and regioselectivity, which could be applied as potential transition metal ligands or new reagents.