5-chloro-N-{3-fluoro-4-[4-(2-oxopropan-1-yl)piperazin-1-yl]phenyl}-2-(2-methoxyethoxy methoxy)benzamide | 1000054-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-N-{3-fluoro-4-[4-(2-oxopropan-1-yl)piperazin-1-yl]phenyl}-2-(2-methoxyethoxy methoxy)benzamide
• 英文别名: 5-chloro-N-[3-fluoro-4-[4-(2-oxopropyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-(2-methoxyethoxymethoxy)benzamide
• CAS: 1000054-12-5
• 化学式: C₂₄H₂₉ClFN₃O₅
• 分子量: 493.963
• InChiKey: ZRYXCHKCVSGFER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-{3-fluoro-4-[4-(2-oxopropan-1-yl)piperazin-1-yl]phenyl}-2-(2-methoxyethoxy methoxy)benzamide 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到5-chloro-N-{3-fluoro-4-[4-(2-hydroxypropan-1-yl)piperazin-1-yl]phenyl}-2-hydroxybenzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-(3,4-disubstituted phenyl) salicylamide derivatives

  摘要：

  由以下式（I）表示的化合物或其盐：其中R1、R2、R3和R4代表氢原子、卤原子、氰基、硝基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或C1-4烷氧基，R5代表卤原子、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或C1-4烷氧基，R6代表C5-7环烷基、取代的C5-7环烷基、5至7-成员完全饱和杂环基或取代的5至7-成员完全饱和杂环基，X代表单键、氧原子、硫原子、NR7、—O—CH2—或—N(R8)—CH2—，R7代表氢原子或C1-4烷基，或R7可以与R6的取代基结合以表示单键、亚甲基基团或乙烯基团，R8代表氢原子、C1-4烷基或C7-12芳基烷基，可用作药物的活性成分，用于预防和/或治疗由STAT6和/或NF-κB激活引起的疾病。

  公开号：

  US20080227784A1

文献信息

• US7671058B2
  申请人：——

  公开号：US7671058B2

  公开（公告）日：2010-03-02