7-(3-Bromo-phenyl)-7,12-dihydro-11H-benzo[h]pyrimido[4,5-b]quinoline-8,10-dione | 1257878-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 7-(3-Bromo-phenyl)-7,12-dihydro-11H-benzo[h]pyrimido[4,5-b]quinoline-8,10-dione
• 英文别名: 11-(3-Bromophenyl)-14,16,18-triazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(17)-hexaene-13,15-dione
• CAS: 1257878-25-3
• 化学式: C₂₁H₁₄BrN₃O₂
• 分子量: 420.265
• InChiKey: HMQUDADJNINZLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴比妥酸 、 间溴苯甲醛 、 1-萘胺 反应 0.5h， 以92%的产率得到7-(3-Bromo-phenyl)-7,12-dihydro-11H-benzo[h]pyrimido[4,5-b]quinoline-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 7-aryl-11,12-dihydrobenzo[h]pyrimido-[4,5-b]quinoline-8,10(7H,9H)-diones via three-component reaction in ionic liquid

  摘要：

  A series of new 7-aryl-11,12-dihydrobenzo[h]pyrimido-[4,5-b]quinoline-8,10(7H,9H)-diones were synthesized via three-component reaction of aldehydes, 1-naphthylamine and barbituric acid in ionic liquid. The method provided several advantages such as easy work-up, high yields and environmentally benign procedure. (C) 2010 Hong Yun Guo. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.07.017