(H₅C₆)2Ge(C≡C-CMe₃)₂ | 1613378-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (H₅C₆)2Ge(C≡C-CMe₃)₂
• 英文别名: Bis(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-diphenylgermane
• CAS: 1613378-87-2
• 化学式: C₂₄H₂₈Ge
• 分子量: 389.076
• InChiKey: UKIHNRHXBNZWRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (H₅C₆)2Ge(C≡C-CMe₃)₂ 以 正己烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  寡炔基和二聚体的水铝化-通过Al-C或Ge-C键活化与异枯烯的反应以及六氮杂铝复合物的形成

  摘要：

  所述dialkynylgermane的Ph铝氢化2葛（C≡C吨丁基）2（1）和digermanes博士Ñ（吨BuC≡C）3- Ñ戈葛（C≡C吨丁基）-3- ñ博士Ñ（2A：n = 2; 2b：n = 1），当量为2当量的H–Al t Bu 2或H–AlEt 2时，得到混合的Al / Ge化合物Ph 2 Ge [C（Al t Bu 2）= CH‐ t Bu] 2（3），[Ph 2 GeC（Al t Bu 2）= CH- t Bu] 2（4a）和[Ph 2 GeC（AlEt 2）= CH- t Bu] 2（4b）。2b与两种氢化铝的反应提供了不可分离的产物混合物。3通过逆氢化铝与异聚枯烯反应。异氰酸苯基酯使C = N基团插入到生成的Ge–C（≡C– t Bu）键中（5），而异硫氰酸苯基酯的NCS和NCN基团和碳二亚胺插入Al–C乙烯基键中（6和7）与未受影响的终端的Ge-C≡C-吨卜部分。生成

  DOI：

  10.1002/zaac.201800159
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 二苯基二氯化锗 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到(H₅C₆)2Ge(C≡C-CMe₃)₂
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸功能化的烯基-炔基锗烷：分子内铝-和镓-炔相互作用和潜在的 Ge-C 键活化

  摘要：

  使用等摩尔量的二（叔）二乙炔（R1）2Ge（C≡C–R2）2（R1 = C6H5、CH3；R1–R1 = C6H4–C6H4；R2 = CH3、CMe3、nBu、C6H5）的处理-丁基)铝或-氢化镓，R2E–H (E = Al, Ga)，得到混合的烯基-炔基锗烷，(R1)2Ge(C≡C–R2)[C{E(CMe3)2}=C(H) )–R2]，通过还原其中一个 C≡C 三键。烯基在 C=C 双键上具有 H 和 Al 或 Ga 原子的顺式排列，这反映了动力学有利的情况。顺式/反式异构化可能会阻止产生热力学有利的反式异构体；这是剩余乙炔基的α-碳原子与配位不饱和金属原子之间分子内键合相互作用的结果。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402132

文献信息

• Hydrometallation (M = Al, Ga) of Silicon- and Germanium-centred Oligoalkynes
  作者：Werner Uhl、Jörg Bohnemann、Benedikt Kappelt、Kira Malessa、Martina Rohling、Jens Tannert、Marcus Layh、Alexander Hepp

  DOI：10.5560/znb.2014-4151

  日期：2014.12.1

  Treatment of a variety of alkyl- and arylsilanes, R_4-nSi(C≡C-R′)n, and -germanes, R_4-nGe(C≡C-R′)n (1-7), with equimolar quantities of the dialkylmetal hydrides HMR″ 2 (M = Al, Ga; R″ = CMe₃, CH₂CHMe₂) yielded by reduction of a single alkynyl group a series of mixed alkenyl-alkynyl compounds R_4-nSi(C≡C-R′)_n-1C(MR″₂) =CHR′} (n = 2, 3) and R₂Ge(C≡C-R′)C[M(CMe₃)₂]=CHR′} (8-13). Reactions with two equivalents of the hydrides afforded the dialkenyl compounds R₂EC[(M(CMe₃)₂]=CHR′}₂ (E = Si, Ge, 14-17), Ge(C≡C- CMe₃)₂C[Ga(CMe₃)₂]=CH-CMe₃}₂ (18) and MeSi(C≡C-p-Tol)C[Ga(CMe₃)₂]=CH-p-Tol}₂ (19) [R = Ph, Mes, Me, C₆F₅; R′ = CMe₃, Ph). Most of the products were characterised by Xray crystallography which for the alkenyl-alkynyl derivatives revealed short intramolecular contacts between the coordinatively unsaturated metal atoms and the a-C atoms of unreacted ethynyl groups C_α≡C-R′.

  摘要 用等摩尔量的二烷基金属氢化物 HMR″ 2（M = Al、Ga；R″＝CMe3，CH2CHMe2）通过还原单个炔基，得到一系列烯基-炔基混合化合物 R4-nSi(C≡C-R′)n-1C(MR″2)=CHR′} (n＝2, 3) 和 R2Ge(C≡C-R′)C[M(CMe3)2]=CHR′} (8-13)。与两个等量的氢化物反应，可得到二烯化合物 R2EC[(M(CMe3)2]=CHR′}2 （E = Si、Ge，14-17）、Ge(C≡C- CMe3)2C[Ga(CMe3)2]=CH-CMe3}2 (18) 和 MeSi(C≡C-p-Tol)C[Ga(CMe3)2]=CH-p-Tol}2 (19) [R = Ph、Mes、Me、C6F5；R′=CMe3，Ph）。大多数产物都通过 X 射线晶体学进行了表征，烯基-炔基衍生物的 X 射线晶体学显示，配位不饱和金属原子与未反应的乙炔基团 Cα≡C-R′ 的 a-C 原子之间存在短的分子内接触。