1-allyl-2-(2-ethyl-allyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline | 920515-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-allyl-2-(2-ethyl-allyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
• CAS: 920515-39-5
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂
• 分子量: 280.413
• InChiKey: YYHFPLJYTRKQNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  19.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-2-(2-ethyl-allyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-ethyl-1,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  A ring closing metathesis approach to the indole alkaloid mitralactonine

  摘要：

  An efficient utilisation of RCM leading to a convenient synthesis of a pentacyclic indole alkaloid is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.106
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[2-(2-methylidenebutyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl]acetate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-allyl-2-(2-ethyl-allyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  A ring closing metathesis approach to the indole alkaloid mitralactonine

  摘要：

  An efficient utilisation of RCM leading to a convenient synthesis of a pentacyclic indole alkaloid is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.106