3-isopropylazetidine hydrochloride | 1423024-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 3-isopropylazetidine hydrochloride
• 英文别名: 3-(Propan-2-yl)azetidine hydrochloride；3-propan-2-ylazetidine;hydrochloride
• CAS: 1423024-42-3
• 化学式: C₆H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD22578545
• 分子量: 135.637
• InChiKey: PCMYOLGVIVGJBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropylazetidine hydrochloride 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-双环己基膦-2',6'-双(二甲基氨基)-1,1'-联苯 、 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(3-isopropylazetidin-1-yl)quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(2-(4-CYANOTHIAZOLIDIN-3-YL)-2-OXOETHYL)- QUINOLINE-4-CARBOXAMIDES
  [FR] N-(2-(4-CYANOTHIAZOLIDIN-3-YL)-2-OXOÉTHYL)-QUINOLÉINE-4-CARBOXAMIDES

  摘要：

  具有公式（I）结构及其药学上可接受的盐的化合物，其中X1，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义; 包括此类化合物和盐的制药组合物; 使用此类化合物和盐来治疗或预防脯氨酰内切酶成纤维细胞激活蛋白（FAP）介导的疾病; 包含此类化合物和盐的试剂盒; 以及制造此类化合物和盐的方法。

  公开号：

  WO2022130270A1

文献信息

• PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150232463A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, II, III and IV, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露通常涉及公式I、II、III和IV的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD

  公开号：WO2017006281A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS. (I)

  公开的是Formula I的化合物，包括药用可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗感染HIV或艾滋病的人中的用途。
• 2,3,4,9-TETRAHYDRO-1H-PYRIDO[3,4-B]INDOLE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：[en]OLEMA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2024039861A1

  公开（公告）日：2024-02-22

  The present disclosure provides 2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole derivatives of formula I as estrogen receptor modulators for the treatment of cancer.