13β-ethyl-3-methoxy-gona-2,5(10)-diene-17S-spiro-oxirane | 65928-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 13β-ethyl-3-methoxy-gona-2,5(10)-diene-17S-spiro-oxirane
• 英文别名: 13β-Ethyl-3-methoxy-gona-2,5(10)-dien-17β-spiro-1',2'-oxiran
• CAS: 65928-61-2
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: CNABEIGBSFSKQJ-CRSSMBPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13β-ethyl-3-methoxy-gona-2,5(10)-diene-17S-spiro-oxirane 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 高氯酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 13β-ethyl-17α-hydroxymethyl-3-oxo-4-gonen-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Szilagyi; Solyom; Toldy, Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 116, # 2, p. 111 - 123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new spiro-steroids, II: Steroid-17-spiro-oxazolidinones*1
  作者：S SOLYOM

  DOI：10.1016/0039-128x(80)90138-5

  日期：1980.4

  New, potential aldosterone blocking 17-spiro-oxazolidinone derivatives with androstane, estrane and 13 beta-ethyl-gonane ring system were synthesized. 17S-Spiro-oxiranes were used as starting compounds and the oxazolidinone ring was built up in different ways. All compounds but one were devoid of considerable endocrine activities. 3-Oxo-13 beta-ethyl-gona-4,9(10),11-triene-17S-spiro-5'-(2'-oxo-3'-methyl)oxazolidine shows significant antiandrogen activity on s.c., but none on p.o. administration.
• Huebner; Ponsold; Oettel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 3, p. 401 - 406
  作者：Huebner、Ponsold、Oettel、Freund

  DOI：——

  日期：——
• Ponsold; Huebner; Schade, Pharmazie, 1978, vol. 33, # 12, p. 792 - 798
  作者：Ponsold、Huebner、Schade、Oettel、Freund

  DOI：——

  日期：——