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5,12-Dihydronaphtho<2,3-a>azulen-5,12-dion | 76319-75-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,12-Dihydronaphtho<2,3-a>azulen-5,12-dion
英文别名
Naphth<2,3-a>azulen-5,12-dion;Naphth[2,3-a]azulen-5,12-dion;Naphth[2,3-a]azulene-5,12-dione;tetracyclo[8.8.0.02,8.012,17]octadeca-1,3,5,7,9,12,14,16-octaene-11,18-dione
5,12-Dihydronaphtho<2,3-a>azulen-5,12-dion化学式
CAS
76319-75-0
化学式
C18H10O2
mdl
——
分子量
258.276
InChiKey
HUHSITKSALDDRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:24fb76abe680867f58742b172d56066d
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,12-Dihydronaphtho<2,3-a>azulen-5,12-dion 在 sodium dithionite 、 三氯化铁 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 5,12,5',12'-Tetramethoxy-5a,11a-dihydro-[11,11']bi[naphtho[2,3-a]azulenyl]
    参考文献:
    名称:
    Bindl, Johann; Pilidis, Georgios; Daub, Joerg, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 4, p. 294 - 296
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    BINDL, J.;PILIDIS, G.;DAUB, J., ANGEW. CHEM., 1984, 96, N 4, 294-296
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Phasen-Transfer-Katalyse unter reduzierenden Bedingungen: Hydrochinon-dialkylether aus Chinonen
    作者:Ulrich Seitz、Jörg Daub
    DOI:10.1055/s-1986-31751
    日期:——
    Phase-transfer Catalysis under Reductive Conditions: Hydroquinone Dialkyl Ethers from Quinones Hydroquinone ethers with alternant and nonalternant topology are prepared in one-pot reactions from the corresponding quinones by using sodium dithionite, sodium hydroxide, and alkylating reagents under phase-transfer conditions (Adogen 464). The use of allyl bromide leads to O- and C-allylation.
    还原条件下的相转移催化:从醌类化合物制备对苯二酚二烷基醚 在相转移条件下,使用连二亚硫酸钠、氢氧化钠和烷基化试剂,通过一锅反应从相应的醌类化合物制备出具有互变和非互变拓扑结构的对苯二酚醚(Adogen 464)。使用烯丙基溴可产生 O-和 C-烯丙基化反应。
  • 一种光固化引发剂9,10-二烷氧基蒽的合成方法
    申请人:湖南五江高科技材料有限公司
    公开号:CN114195630B
    公开(公告)日:2023-04-25
    本发明提供了一种9,10‑二烷氧基蒽的合成方法,所述合成方法包括:在碱性环境中、在由四丁基溴化胺和三丁胺组成的复合催化剂的存在下,使用硼氢化钠还原蒽醌,然后加入烷基化试剂进行烷基化反应。本发明的合成方法能够提高9,10‑二烷氧基蒽的反应转化率和收率,降低其生产成本,增强市场竞争力。
  • Bindl, Johann; Daub, Joerg; Hasenhuendl, Adelheid, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2408 - 2417
    作者:Bindl, Johann、Daub, Joerg、Hasenhuendl, Adelheid、Meinert, Margarethe、Rapp, Knut M.
    DOI:——
    日期:——
  • Baier, Margarete; Daub, Joerg; Hasenhuendl, Adelheid, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 2, p. 196 - 197
    作者:Baier, Margarete、Daub, Joerg、Hasenhuendl, Adelheid、Merz, Andreas、Rapp, Knut M.
    DOI:——
    日期:——
  • Daub, Joerg; Salbeck, Josef, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 727 - 736
    作者:Daub, Joerg、Salbeck, Josef
    DOI:——
    日期:——
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