摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,5-difluoro-4-(3-methylpiperazin-1-yl)acetophenone hydrochloride | 144647-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-difluoro-4-(3-methylpiperazin-1-yl)acetophenone hydrochloride
英文别名
——
2,5-difluoro-4-(3-methylpiperazin-1-yl)acetophenone hydrochloride化学式
CAS
144647-65-4
化学式
C13H16F2N2O*ClH
mdl
——
分子量
290.741
InChiKey
NDBGALDGKGBFHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.39
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    32.34
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-difluoro-4-(3-methylpiperazin-1-yl)acetophenone hydrochloride盐酸乙醇乙酸酐 、 sodium hydride 、 溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 替马沙星盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    An alternative synthesis of temafloxacin, a potent antibacterial agent
    摘要:
    开发了一种合成(±)-7-(3-甲基哌嗪-1-基)-6-氟-1-(2,4-二氟苯基)-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸盐酸盐4的替代方法,这是一种有效的抗菌剂。该方法的特点是通过2-甲基哌嗪对2,4,5-三氟乙酮的4-氟基进行区域特异性置换,产生关键中间体2,5-二氟-4-(3-甲基哌嗪-1-基)乙酮12,随后通过分子内亲核置换环化反应将其转化为4。
    DOI:
    10.1139/v92-170
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    An alternative synthesis of temafloxacin, a potent antibacterial agent
    摘要:
    开发了一种合成(±)-7-(3-甲基哌嗪-1-基)-6-氟-1-(2,4-二氟苯基)-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸盐酸盐4的替代方法,这是一种有效的抗菌剂。该方法的特点是通过2-甲基哌嗪对2,4,5-三氟乙酮的4-氟基进行区域特异性置换,产生关键中间体2,5-二氟-4-(3-甲基哌嗪-1-基)乙酮12,随后通过分子内亲核置换环化反应将其转化为4。
    DOI:
    10.1139/v92-170
点击查看最新优质反应信息