(2S,3R,6R)-6-(((3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate | 33156-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,3R,6R)-6-(((3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate
• CAS: 33156-27-3
• 化学式: C₃₁H₄₆O₇
• 分子量: 530.702
• InChiKey: NKUSYJRKBKPASB-PQVDAPGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,6R)-6-(((3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以80%的产率得到兰诺地近
  参考文献：
  名称：

  Stache, Ulrich; Radscheit, Kurt; Haede, Werner, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 7, p. 560 - 561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Digitoxigenin-3-yl)-4-O-acetyl-2,3,6-tridesoxy-α-L-erythro-hex-2-enopyranosid 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以92%的产率得到(2S,3R,6R)-6-(((3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Stache, Ulrich; Radscheit, Kurt; Haede, Werner, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 7, p. 560 - 561

  摘要：

  DOI：