5-(2-allyl-3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzyl)-2,4-diaminopyrimidine | 89446-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(2-allyl-3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzyl)-2,4-diaminopyrimidine
• 英文别名: 5-[(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methyl]-2,3-dimethoxy-6-prop-2-enylphenol
• CAS: 89446-27-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₃
• 分子量: 316.36
• InChiKey: OTQSIXQMYYANCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-allyl-3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzyl)-2,4-diaminopyrimidine 、 、 、 ammonium hydroxide 在 solid 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 反应 1.0h， 以CH2Cl2 /1:9 to give the title compound as white powder (1.2 g)的产率得到2,4-Diamino-5-(2,3-dihydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-4-benzofuranylmethyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4-diamino-5-(substituted)pyrimidines, useful as antimicrobials

  摘要：

  化合物的公式（II）##STR1##或其盐，N-氧化物或酰基衍生物，其中Y是一个##STR2##的基团，它连接到嘧啶基甲基上的1或7位，并在2、3、4或6位或7位（当连接到嘧啶基甲基的位置为1位时）可选择地取代，其中X是氧或硫原子，CH.sub.2基团，S（O）.sub.n基团，其中n = 1或2，NR.sup.1基团，其中R.sup.1是氢C.sub.1-4烷基或COR.sup.2基团，其中R.sup.2是氢，C.sub.1-4烷氧基或氨基，虚线表示单键或双键，具有抗微生物活性。还公开了制备这些化合物的方法，含有它们的制药组合物以及化合物的医疗用途。

  公开号：

  US04590271A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-allyloxy-4,5-dimethoxybenzyl)-2,4-diaminopyrimidine 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(2-allyl-3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzyl)-2,4-diaminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial pyrimidine compounds

  摘要：

  公开号：

  EP0096214B1

文献信息

• US4590271A
  申请人：——

  公开号：US4590271A

  公开（公告）日：1986-05-20