7,8-Dimethoxy-2,12-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5,7,9(16),10(15),11,13-octaene | 1453498-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,8-Dimethoxy-2,12-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5,7,9(16),10(15),11,13-octaene
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-2,12-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5,7,9(16),10(15),11,13-octaene
• CAS: 1453498-66-2
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: SXSNMPREPKDMAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.9±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethanamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四磷十氧化物 、 di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 二异丙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.08h， 生成 7,8-Dimethoxy-2,12-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-1,3,5,7,9(16),10(15),11,13-octaene
  参考文献：
  名称：

  通过直接芳构化生产氮杂荧蒽天然产物的新途径。

  摘要：

  微波辅助直接芳基化成功地首次用于氮杂荧蒽生物碱的合成。在多种苯基四氢异喹啉上进行直接芳基化反应可在高产率合成氮杂荧蒽的过程中产生茚并[1,2,3-ij]异喹啉核。该方法被用作有效制备天然产物紫杉碱和三氯苯胺的关键步骤。如本文所证明，该合成方法通常应适用于天然和非天然氮杂荧蒽生物碱以及“氮杂荧蒽样”异喹啉生物碱的制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201190

文献信息

• A Route to Azafluoranthene Natural Products Through Direct Arylation
  作者：Shashikanth Ponnala、Wayne W. Harding

  DOI：10.1002/ejoc.201201190

  日期：2013.2

  arylation was successfully employed in the synthesis of azafluoranthene alkaloids for the first time. Direct arylation reactions on a diverse set of phenyltetrahydroisoquinolines produces the indeno[1,2,3-ij]isoquinoline nucleus en route to a high yielding azafluoranthene synthesis. The method was used as a key step in the efficient preparation of the natural products rufescine and triclisine. As demonstrated

  微波辅助直接芳基化成功地首次用于氮杂荧蒽生物碱的合成。在多种苯基四氢异喹啉上进行直接芳基化反应可在高产率合成氮杂荧蒽的过程中产生茚并[1,2,3-ij]异喹啉核。该方法被用作有效制备天然产物紫杉碱和三氯苯胺的关键步骤。如本文所证明，该合成方法通常应适用于天然和非天然氮杂荧蒽生物碱以及“氮杂荧蒽样”异喹啉生物碱的制备。