[(1S)-1-(bromomethyl)-3-[5-[[4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]benzoyl]amino]-1H-indole-2-carbonyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate | 1049811-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [(1S)-1-(bromomethyl)-3-[5-[[4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]benzoyl]amino]-1H-indole-2-carbonyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1049811-90-6
• 化学式: C₅₆H₅₄BrN₉O₈
• 分子量: 1061.0
• InChiKey: RVIBEPFPKLPXLB-QVHAGRPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-1-(bromomethyl)-3-[5-[[4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]benzoyl]amino]-1H-indole-2-carbonyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate 在 哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 [(1S)-1-(bromomethyl)-3-[5-[[4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoylamino]pentanoyl]amino]benzoyl]amino]-1H-indole-2-carbonyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103693

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酸叔丁酯 在 copper dichloride (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 [(1S)-1-(bromomethyl)-3-[5-[[4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]benzoyl]amino]-1H-indole-2-carbonyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103693

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHEMICAL LINKERS WITH SINGLE AMINO ACIDS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Chen Liang

  公开号：US20100113476A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present disclosure provides drug-ligand conjugates that are potent cytotoxins and include a linker between the drug and ligand where the linker has a single amino acid. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.

  本公开提供了药物-配体结合物，其具有强效的细胞毒性，并在药物和配体之间包含一个仅有一个氨基酸的连接物。本公开还涉及包含药物-配体结合物的组合物以及使用它们的治疗方法。
• US8664407B2
  申请人：——

  公开号：US8664407B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• WO2008/103693
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——