N-{6-[1,2-Dibromo-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-4-oxo-3,4-dihydro-pteridin-2-yl}-2,2-dimethyl-propionamide | 143023-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: N-{6-[1,2-Dibromo-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-4-oxo-3,4-dihydro-pteridin-2-yl}-2,2-dimethyl-propionamide
• CAS: 143023-27-2
• 化学式: C₁₈H₂₃Br₂N₅O₄
• 分子量: 533.22
• InChiKey: GBMWKQRSINCQQF-KPPDAEKUSA-N

物化性质

• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  119.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{6-[1,2-Dibromo-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-4-oxo-3,4-dihydro-pteridin-2-yl}-2,2-dimethyl-propionamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以40%的产率得到N-[6-[2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethynyl]-4-oxo-1H-pteridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Model studies related to the cofactor of the oxomolybdoenzymes Part 5.1 Synthesis of 6-alkenyl- and 6-alkynylpterins

  摘要：

  6-Alkenylpterin (6) was prepared from pteridine (3a) and (R)-glyceraldehyde acetonide via a Wittig condensation. Treatment of 6 with bromine and then diazabicycloundecane (DBU) produced the corresponding alkyne (8).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92091-4
• 作为产物：
  描述：

  6-pivaloyloxymethyl-2-pivaloylaminopteridin-4(3H)-one 在 正丁基锂 、 溴 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-{6-[1,2-Dibromo-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-4-oxo-3,4-dihydro-pteridin-2-yl}-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Model studies related to the cofactor of the oxomolybdoenzymes Part 5.1 Synthesis of 6-alkenyl- and 6-alkynylpterins

  摘要：

  6-Alkenylpterin (6) was prepared from pteridine (3a) and (R)-glyceraldehyde acetonide via a Wittig condensation. Treatment of 6 with bromine and then diazabicycloundecane (DBU) produced the corresponding alkyne (8).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92091-4