ethyl 4H-cyclopentaphenanthrene-8-sulfonate | 78594-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 4H-cyclopentaphenanthrene-8-sulfonate
• 英文别名: ethyl tetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1(14),2,4,6,8(13),9,11-heptaene-6-sulfonate
• CAS: 78594-42-0
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃S
• 分子量: 298.362
• InChiKey: TYUXFOBRHVFJDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4H-cyclopentaphenanthrene-8-sulfonate 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到tetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1(14),2,4,6,8(13),9,11-heptaene-6-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  4H-环戊二烯[def]菲及其羰基衍生物的磺化

  摘要：

  4H-环戊二烯[def]菲的磺化产生1-磺酸，同时形成2-、3-和8-类似物。8,9-二氢衍生物与硫酸在乙酸酐中的反应仅产生2-酸。此外，4H-cyclopenta[def] phenanthren-4-one 提供 8-酸作为主要产物，以及 1-和 2-异构体作为次要产物。酮基 2-磺酸的形成受热力学控制，8-异构体的形成受动力学控制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1159
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4H-Cyclopenta[def]phenanthrene-8-sulfonyl chloride 在 吡啶 作用下， 生成 ethyl 4H-cyclopentaphenanthrene-8-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  4H-环戊二烯[def]菲及其羰基衍生物的磺化

  摘要：

  4H-环戊二烯[def]菲的磺化产生1-磺酸，同时形成2-、3-和8-类似物。8,9-二氢衍生物与硫酸在乙酸酐中的反应仅产生2-酸。此外，4H-cyclopenta[def] phenanthren-4-one 提供 8-酸作为主要产物，以及 1-和 2-异构体作为次要产物。酮基 2-磺酸的形成受热力学控制，8-异构体的形成受动力学控制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1159

文献信息

• YOSHIDA MASAAKI; KOBAYASHI MAKOTO; MINABE MASAHIRO; SUZUKI KAZUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 4, 1159-1162
  作者：YOSHIDA MASAAKI、 KOBAYASHI MAKOTO、 MINABE MASAHIRO、 SUZUKI KAZUO

  DOI：——

  日期：——