(9H-fluoren-9-yl)methyl-3-(aminomethyl)benzylcarbamate | 1228820-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl-3-(aminomethyl)benzylcarbamate
• 英文别名: (9H-fluoren-9-yl)methyl 3-(aminomethyl)benzylcarbamate；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[[3-(aminomethyl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1228820-49-2
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 358.44
• InChiKey: DFBUCDDDEXPWQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl-3-(aminomethyl)benzylcarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR PROGRAMMABLE PROTEIN DEGRADATION AND METHODS OF USE FOR THE DISEASE TREATMENT
  [FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINE PROGRAMMABLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  提供了公式（IA）（靶向基团）-（连接物）-（蛋白酶配体）（IA）的化合物，其中靶向基团是能够结合目标蛋白质的寡核苷酸，蛋白酶配体是能够结合蛋白酶的配体，并提供了其使用方法。还提供了公式（IB）（靶向基团）-（连接物）-（蛋白酶配体或E3连接酶配体）（IB）的化合物，其中靶向基团是能够结合目标蛋白质的寡核苷酸，蛋白酶配体是能够结合蛋白酶的配体，E3连接酶配体是能够结合E3连接酶的配体，并提供了其使用方法。

  公开号：

  WO2022183006A1
• 作为产物：
  描述：

  在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl-3-(aminomethyl)benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  用于蛋白质组学的生物素化抗疟疾过氧化物内碳中心自由基药物的基本设计

  摘要：

  半合成青蒿素衍生物如青蒿琥酯和蒿甲醚，用全合成内过氧化物抗疟疾沿（例如，OZ277，自然 2004，430，900-904），被认为是介导其由能够碳中心自由基的铁诱导形成的抗疟作用使血红素和/或蛋白质烷基化。在这里，我们描述了用于蛋白质组学研究的一系列生物素化内过氧化物探针分子的设计和合成。目标分子包括青蒿素和OZ家族的衍生物，并且我们证明了这些缀合物相对于恶性疟原虫的培养菌株表达纳摩尔的体外活性。我们还描述了可化学裂解的连接缀合物的合成，这些缀合物旨在在目标蛋白鉴定过程中温和洗脱标记的蛋白。

  DOI：

  10.1021/jm100201j

文献信息

• A New Class of Dengue and West Nile Virus Protease Inhibitors with Submicromolar Activity in Reporter Gene DENV-2 Protease and Viral Replication Assays
  作者：Nikos Kühl、Dominik Graf、Josephine Bock、Mira A. M. Behnam、Mila-Mareen Leuthold、Christian D. Klein

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00413

  日期：2020.8.13

  discovery against dengue and other flaviviruses is the viral serine protease NS2B-NS3. We present the design, synthesis, and in vitro and cellular characterization of a novel chemotype of potent small-molecule non-peptidic dengue protease inhibitors derived from 4-benzyloxyphenylglycine. A newly developed luciferase-based DENV-2 protease reporter system in HeLa cells (DENV2proHeLa) was employed to

  登革热和西尼罗河病毒正在迅速传播全球病原体，目前尚无针对性的治疗方法。针对登革热和其他黄病毒的药物发现的有希望的目标之一是病毒丝氨酸蛋白酶NS2B-NS3。我们目前的设计，合成，和强大的小分子非肽登革热蛋白酶抑制剂衍生自4-苄氧基苯基甘氨酸的新型化学类型的体外和细胞表征。在HeLa细胞中新开发的基于荧光素酶的DENV-2蛋白酶报告系统（DENV2proHeLa）用于确定化合物在细胞环境中的活性。DENV2proHeLa系统的特异性和选择性已通过病毒滴度降低试验得以证实。在基于细胞的分析中，这些化合物的抑制力从低到高到纳摩尔，对其他丝氨酸蛋白酶具有选择性，并且不显示相关的细胞毒性。广泛的构效关系研究为进一步开发抗黄病毒感染的药物提供了前景。