5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoro-3-iodooctyl 4-methylbenzenesulfonate | 1464148-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoro-3-iodooctyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1464148-72-8
• 化学式: C₁₅H₁₄F₉IO₃S
• 分子量: 572.23
• InChiKey: QSSUJZPTNSZQMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 丁-3-烯-1-醇,4-甲基苯磺酸 在 sodium dithionite 、 2-(6-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluorohexoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonate;tetraethylazanium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoro-3-iodooctyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  在新型氟表面活性剂存在下，连二亚硫酸钠在水溶液中向烯烃和炔烃引发的全氟烷基碘的自由基加成反应

  摘要：

  制备并表征了一种新型的氟化阴离子表面活性剂Cl（CF 2）6 O（CF 2）2 SO 3 N（C 2 H 5）4。含氟表面活性剂的应用使氟烷基化在水中发生而无需添加有机溶剂。在含氟表面活性剂的存在下，在水中在Na 2 S 2 O 4的引发下，将全氟烷基碘化物与烯烃和炔烃加成，得到相应的加合物，收率良好或优异。含氟表面活性剂适用于自由基加成过程。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300433