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2,6-bis(naphthalen-2-yl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridine | 75335-59-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-bis(naphthalen-2-yl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridine
英文别名
4-(4-methoxyphenyl)-2,6-di(2-naphthyl)pyridine;4-(4-methoxyphenyl)-2,6-dinaphthalen-2-ylpyridine
2,6-bis(naphthalen-2-yl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridine化学式
CAS
75335-59-0
化学式
C32H23NO
mdl
MFCD00626031
分子量
437.541
InChiKey
MVHCSWTUCVGSRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苄胺2-萘乙酮eosin三氟化硼乙醚氧气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 30.0h, 以60%的产率得到2,6-bis(naphthalen-2-yl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    氧化曙红Y光氧化还原催化合成2,4,6-三取代吡啶
    摘要:
    曙红Y是一种有机染料,在分子氧存在下使用可见光被活化为光氧化还原催化剂,当用于芳基酮与苄胺的反应时,其收率良好(52-87%),2,在环境温度下的4,6-三芳基吡啶(21个实例)。在2-位和6-位的芳基衍生自酮,而苄胺起着双重作用,即在吡啶的4-位提供芳基官能度,并且是氮供体。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b00979
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文献信息

  • Solvent-free synthesis of new 2,4,6-triarylpyridines catalyzed by a Brønsted acidic ionic liquid as a green and reusable catalyst
    作者:Hossein Behmadi、Shima Naderipour、Seyed Mahdi Saadati、Mohammad Barghamadi、Mohammad Shaker、Niloofar Tavakoli-Hoseini
    DOI:10.1002/jhet.697
    日期:2011.9
    Some new 4‐(aryl)‐2,6‐di‐2‐naphthylpyridines and 4‐(aryl)‐2,6‐di‐2‐thienylpyridines have been prepared through three‐component condensation of 2‐acetylnaphthalene or 2‐acetylthiophene, aromatic aldehydes, and ammonium acetate in presence of 1‐(4‐sulfonylbutyl) pyridinium hydrogensulfate [(CH2)4SO3HPy][HSO4], a Brønsted acidic ionic liquid as a green and reusable catalyst in solvent‐free conditions
    通过2-乙酰基萘或2-乙酰基噻吩的三组分缩合反应制备了一些新的4-(芳基)-2,6-二-2-萘吡啶和4-(芳基)-2,6-二-2-噻吩基吡啶,芳族醛和乙酸铵,在1-(4-磺酰基丁基)吡啶鎓硫酸氢盐[(CH 2)4 SO 3 HPy] [HSO 4 ]的存在下,是布朗斯台德酸性离子液体,可在无溶剂条件下用作绿色和可重复使用的催化剂。还准备了一些新的4,4'-(1,4-亚苯基)-双-(2,6-二芳基吡啶)。J.杂环化​​学。(2011)。
  • TEWARI R. S.; NAGPAL D. K.; CHATURVEDI S. C., INDIAN J. CHEM., 1980 B17, NO 6, 569-571
    作者:TEWARI R. S.、 NAGPAL D. K.、 CHATURVEDI S. C.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING CYCLOMETALATED N-HETEROCYCLIC CARBENE COMPLEXES FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT DES COMPLEXES CYCLOMÉTALLÉS DE CARBÈNES N-HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:UNIV HONG KONG
    公开号:WO2011050574A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The present invention discloses a pharmaceutical composition for treating cancers, comprising a cyclometalated N-heterocyclic carbene complex. Said cyclometalated N-heterocyclic carbene complex contains a gold (III) or platinum (II) atom. The pharmaceutical composition possesses anti-cancer activity such as the induction of cell death, inhibition of cellular proliferation, inhibition of topoisomerase and/or poisoning of topoisomerase.
  • Synthesis of 2,4,6-Trisubstituted Pyridines by Oxidative Eosin Y Photoredox Catalysis
    作者:Rajendra S. Rohokale、Burkhard Koenig、Dilip D. Dhavale
    DOI:10.1021/acs.joc.6b00979
    日期:2016.8.19
    dye, was activated as a photoredox catalyst in the presence of molecular oxygen using visible light and, when it was used in the reaction of aryl ketones and benzyl amines, afforded good yields (52–87%) of 2,4,6-triarylpyridines (21 examples) at ambient temperature. The aryl groups at the 2- and 6-positions are derived from ketones, while benzyl amine plays the dual role of providing an aryl functionality
    曙红Y是一种有机染料,在分子氧存在下使用可见光被活化为光氧化还原催化剂,当用于芳基酮与苄胺的反应时,其收率良好(52-87%),2,在环境温度下的4,6-三芳基吡啶(21个实例)。在2-位和6-位的芳基衍生自酮,而苄胺起着双重作用,即在吡啶的4-位提供芳基官能度,并且是氮供体。
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