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(-)-6β-Methoxypseudoecgonine methyl ester
(-)-6β-Methoxypseudoecgonine methyl ester | 211696-43-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯里西啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-6β-Methoxypseudoecgonine methyl ester
英文别名
methyl (1S,2R,3R,5S,6R)-3-hydroxy-6-methoxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate
CAS
211696-43-4
化学式
C
11
H
19
NO
4
mdl
——
分子量
229.276
InChiKey
RRGBUVPFWKANDR-SRQGCSHVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
332.316±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
密度:
1.209±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
59
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
苯甲酰氯
、
(-)-6β-Methoxypseudoecgonine methyl ester
在
4-二甲氨基吡啶
、
三乙胺
作用下, 以89%的产率得到(-)-6β-Methoxypseudococaine
参考文献:
名称:
两碳桥取代可卡因:对映选择性合成,新型6和7甲氧基化可卡因的绝对构型和生物活性的归属。
摘要:
为了更多地了解可卡因的一般结构-活性关系,以阐明可能赋予此类类似物拮抗特性的结构特征,我们在本文中描述了我们制备二碳桥官能化(甲氧基化和羟基化)的合成努力类似物。我们的方法利用了可卡因的经典Willstatter合成方法的改进方法:在柠檬酸盐缓冲溶液中用甲胺盐酸盐和2-甲氧基琥珀二醛对丙酮二羧酸单甲酯进行Mannich型环化,得到6和7-取代的2-carbomethoxy-3-tropinones图3a,b和4a,b的产率约为64%。用汞合金钠在硫酸溶液中还原(+/-)-肌钙蛋白衍生物,得到(+/-)-甲氧基芽子碱和(+/-)-甲氧基假芽子碱衍生物5、11和6、7, 12、13,这些醇的苯甲酰化作用可产生所需的可卡因和类伪可卡因化合物8、14和9、10、15、16。此外,我们证明使用猪肝酯酶(PLE)对这些可卡因类似物进行酶水解可提供实用的实现其化学拆分的方法。还从手性(+)-和(-)-6
DOI:
10.1016/s0014-827x(99)00027-0
作为产物:
描述:
(+/-)-6-Methoxy-2-carbomethoxy-3-tropinone 在
4-二甲氨基吡啶
、 pig liver esterase 、
sodium amalgam
、
硫酸
、
水
、
三乙胺
作用下, 生成
(-)-6β-Methoxypseudoecgonine methyl ester
参考文献:
名称:
两碳桥取代可卡因:对映选择性合成,新型6和7甲氧基化可卡因的绝对构型和生物活性的归属。
摘要:
为了更多地了解可卡因的一般结构-活性关系,以阐明可能赋予此类类似物拮抗特性的结构特征,我们在本文中描述了我们制备二碳桥官能化(甲氧基化和羟基化)的合成努力类似物。我们的方法利用了可卡因的经典Willstatter合成方法的改进方法:在柠檬酸盐缓冲溶液中用甲胺盐酸盐和2-甲氧基琥珀二醛对丙酮二羧酸单甲酯进行Mannich型环化,得到6和7-取代的2-carbomethoxy-3-tropinones图3a,b和4a,b的产率约为64%。用汞合金钠在硫酸溶液中还原(+/-)-肌钙蛋白衍生物,得到(+/-)-甲氧基芽子碱和(+/-)-甲氧基假芽子碱衍生物5、11和6、7, 12、13,这些醇的苯甲酰化作用可产生所需的可卡因和类伪可卡因化合物8、14和9、10、15、16。此外,我们证明使用猪肝酯酶(PLE)对这些可卡因类似物进行酶水解可提供实用的实现其化学拆分的方法。还从手性(+)-和(-)-6
DOI:
10.1016/s0014-827x(99)00027-0
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文献信息
Concise Enantioselective Synthesis and Attribution of the Absolute Configuration of Two-Carbon Bridge Methoxylated Cocaines and Pseudococaines
作者:
Daniele Simoni、Marinella Roberti、Vincenza Andrisano、Monica Manferdini、Riccardo Rondanin、Alan P. Kozikowski
DOI:
10.1021/jo980329r
日期:
1998.7.1
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[(1S,8R)-2,3,5,6,7,8-六氢-1H-吡咯里嗪-1-基]甲醇
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7a-乙氧基-7,7-二甲基六氢-3H-吡咯里嗪-3-酮
7Alpha-双稠吡咯啶-乙酸盐酸盐
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