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2-(4-chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
2-(4-chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione | 104039-70-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
英文别名
2-(4-chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5-dione
CAS
104039-70-5
化学式
C
10
H
7
ClFN
3
O
3
mdl
——
分子量
271.635
InChiKey
XULRREZBXRHWTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
73.2
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4-chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
、
对氟硝基苯
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
2-[4-chloro-2-fluoro-5-(4-nitrophenoxy)phenyl]-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
参考文献:
名称:
Herbicidal triazinediones
摘要:
式子为##STR1##其中Q为##STR2##M为CH或N;Z为O、S、NH或烷基氨基;R.sup.3为H、OH、烷氧基、烯基氧基或炔基氧基、烷氧基烷氧基、烯基氧基烷氧基或炔基氧基烷氧基、烷基、取代烷基、OZ.sup.2,其中Z.sup.2为盐基、氨基、芳基氨基、烷基氨基、烯基氨基、烷氧基氨基、取代烷氧基氨基或--NHSO.sub.2 R.sup.5,其中R.sup.5为烷基、卤代烷基或芳基;R.sup.1为H、烷基、卤素、卤代烷基、硝基、NH.sub.2、低烷氧基、烷基硫基或氰基;R.sup.2为H、低烷基、低烯基、低炔基、卤素、CN或COR.sup.3;R为H、低烷基、卤素或低烷氧基,R和R.sup.2共同构成双键;R.sup.4为H、卤素、低烷基、低烯基或低炔基;R.sup.7为H或低烷基;R.sup.b和R.sup.c分别为H或共同构成双键;当Q为甲氧基或丙炔氧基时,选择R.sup.a、X和Y,使得化合物成为除草剂。
公开号:
US04956004A1
作为产物:
描述:
2-(4-Chloro-2-fluoro-5-propan-2-yloxyphenyl)-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5-dione 、
硫酸
生成
2-(4-chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
参考文献:
名称:
LYGA, JOHN W.
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
THEODORIDIS, GEORGE
作者:
THEODORIDIS, GEORGE
DOI:
——
日期:
——
LYGA, JOHN W.;THEODORIDIS, GEORGE;MARAVETZ, LESTER L.
作者:
LYGA, JOHN W.、THEODORIDIS, GEORGE、MARAVETZ, LESTER L.
DOI:
——
日期:
——
EP0185731A4
申请人:
——
公开号:
EP0185731A4
公开(公告)日:
1988-11-02
HERBICIDAL 2-ARYL-1,2,4-TRIAZINE-3,5(2H,4H)-DIONES AND SULFUR ANALOGS THEREOF
申请人:
FMC Corporation
公开号:
EP0185731A1
公开(公告)日:
1986-07-02
US4766233A
申请人:
——
公开号:
US4766233A
公开(公告)日:
1988-08-23
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