(E)-1-methyl-2-phenylethenyl methyl sulfide | 22951-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-methyl-2-phenylethenyl methyl sulfide
• 英文别名: (E)-2-(methylthio)-1-phenyl-1-propene；1-Methyl-1-methylthio-2-phenylethen；[(E)-2-methylsulfanyl-prop-1-enyl]-benzene；[(E)-2-methylsulfanylprop-1-enyl]benzene
• CAS: 22951-18-4
• 化学式: C₁₀H₁₂S
• 分子量: 164.271
• InChiKey: LUSREJALUKKMQF-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-methyl-2-phenylethenyl methyl sulfide 生成 苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  TAKAI, KAZUHIKO;SATO, MITSUYOSHI;OSHIMA, KOICHIRO;NOZAKI, HITOSI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 1, 108-115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-3-methylsulfanylprop-2-enyl]benzene 生成 (E)-1-methyl-2-phenylethenyl methyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  GIESE B.; LACHHEIN S., CHEM. BER., 1979, 112, NO7, 2503-2508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cross-coupling Reaction between Enol Phosphates and Organoaluminium Compounds in the Presence of Palladium(0) Catalyst
  作者：Kazuhiko Takai、Mitsuyoshi Sato、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/bcsj.57.108

  日期：1984.1

  The title reaction in the presence of a catalytic amount of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) affords alkylative coupling products in good to excellent yields in 1,2-dichloroethane at room temperature. This coupling reaction under C(sp2)–O cleavage proceeds stereospecifically. The reaction does not affect a coexisting vinyl sulfide group. This feature enables 1,2- and 1,3-carbonyl transposition

  在催化量的四(三苯基膦)钯(0)存在下的标题反应在室温下在1,2-二氯乙烷中以良好至极好的产率提供烷基化偶联产物。这种在 C(sp2)-O 裂解下的偶联反应立体特异性地进行。该反应不影响共存的乙烯基硫醚基团。此功能可通过苯硫基取代的烯醇磷酸酯在有或没有烷基化的情况下实现 1,2- 和 1,3- 羰基转座。
• Asymmetric [2 + 2] cycloaddition reaction catalyzed by a chiral titanium reagent
  作者：Koichi Narasaka、Yujiro Hayashi、Hideshi Shimadzu、Shigeo Niihata

  DOI：10.1021/ja00049a020

  日期：1992.11

  In the presence of certain Lewis acids, alkenes containing an alkylthio group (for example, ketene dithioacetals, alkenyl sulfides, alkynyl sulfides, and allenyl sulfides) react with electron deficient olefins to give the corresponding cyclobutane, cyclobutene, or methylene cyclobutane derivatives. By employing a chiral titanium catalyst generated in situ from dichlorodiisopropoxytitanium and a tartrate-derived chiral diol, the [2 + 2] cycloaddition reaction proceeds with high enantioselectivity.
• Narasaka Koichi, Hayashi Yujiro, Shimadzu Hideshi, Niihata Shigeo, J. Amer. Chem. Soc., 114 (1992) N 23, S 8869-8885
  作者：Narasaka Koichi, Hayashi Yujiro, Shimadzu Hideshi, Niihata Shigeo

  DOI：——

  日期：——
• SATO MITSUYOSHI; TAKAI KOZUHIKO; OSHIMA KOICHIRO; NOZAKI HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 17, 1609-1612
  作者：SATO MITSUYOSHI、 TAKAI KOZUHIKO、 OSHIMA KOICHIRO、 NOZAKI HITOSI

  DOI：——

  日期：——
• MASSON S.; SAQUET M.; THUILLIER A., TETRAHEDRON, 1977, 33, NO 22, 2949-2954
  作者：MASSON S.、 SAQUET M.、 THUILLIER A.

  DOI：——

  日期：——