3-(3-chloro-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-N,N,2-trimethylprop-2-enamide | 1415030-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(3-chloro-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-N,N,2-trimethylprop-2-enamide
• CAS: 1415030-53-3
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃
• 分子量: 303.745
• InChiKey: CEOPCGUATRGCMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chloro-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-N,N,2-trimethylprop-2-enamide 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到3-(3-methoxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-N,N,2-trimethylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING LEUKEMIA
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE

  摘要：

  本文描述了用于治疗白血病的化合物、化合物的方法和用途，以及这些化合物的药物组合物。具体来说，本文描述了用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）及其各种形式的化合物、方法和用途，以及这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013138430A1
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3-iodo-1,4-naphthoquinone 在 草酰氯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3-(3-chloro-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-N,N,2-trimethylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING LEUKEMIA
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE

  摘要：

  本文描述了用于治疗白血病的化合物、化合物的方法和用途，以及这些化合物的药物组合物。具体来说，本文描述了用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）及其各种形式的化合物、方法和用途，以及这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013138430A1

文献信息

• [EN] QUINONE COMPOUNDS FOR TREATING APE1 MEDIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS QUINONES POUR TRAITEMENT DE MALADIES À MÉDIATION PAR APE1
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2012162589A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention described herein pertains to compounds and compositions for treating Ape1 mediated diseases. In particular, the invention described herein pertains to quinone compounds and pharmaceutical compositions containing them for treating Ape1 mediated diseases.

  本发明涉及用于治疗Ape1介导疾病的化合物和组合物。具体而言，本发明涉及喹喾醌化合物和含有它们的药物组合物，用于治疗Ape1介导的疾病。