(Z)-5-(2-chlorovinyl)benzo[1,3]dioxole | 880634-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (Z)-5-(2-chlorovinyl)benzo[1,3]dioxole
• 英文别名: 5-[(Z)-2-chlorovinyl]-1,3-benzodioxole；β-chloro-3,4-methylenedioxy-styrene；β-Chlor-3,4-methylendioxy-styrol；5-[(Z)-2-chloroethenyl]-1,3-benzodioxole
• CAS: 880634-18-4
• 化学式: C₉H₇ClO₂
• 分子量: 182.606
• InChiKey: QTRKODMYVTZIJJ-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-(2-chlorovinyl)benzo[1,3]dioxole 、 乙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3,4-(methylenedioxy)-ethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Heimbuerger, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium hypochlorite 、 水 作用下， 生成 (Z)-5-(2-chlorovinyl)benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Heimbuerger, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Highly Nucleophilic and Practically Accessible Chlorocarbenoids for Carbonyl Olefination
  作者：Chia-Chung Tsai、Ching-Ting Chien、Yu-Cheng Chang、Huan-Chang Lin、Tu-Hsin Yan

  DOI：10.1021/jo050455c

  日期：2005.7.1

  bimetallic species resulted in the generation of a highly nucleophilic and practically convenient chloromethylenetitanium complex, which efficiently effected condensation even with enolizable or inert carbonyl compounds, such as sterically congested ketones, to provide vinyl chloride compounds.

  将CHCl 3直接氧化添加到Mg-TiCl 4双金属物质中，导致生成高度亲核且实用的氯亚甲基钛配合物，即使与可烯化或惰性的羰基化合物（例如空间拥挤的酮）也能有效地进行缩合，从而提供氯乙烯化合物。
• Stereoselective Synthesis of <i>Z</i> Alkenyl Halides via Julia Olefination
  作者：Marie-Eve Lebrun、Paul Le Marquand、Carl Berthelette

  DOI：10.1021/jo052370h

  日期：2006.3.1

  Julia olefination between alpha-halomethyl sulfones and a variety of aldehydes afforded alkenyl halides in good to excellent yields with high E/Z stereo selectivities. Sulfones were readily prepared in two or three steps from commercially available reagents in good yields. Optimization revealed that the nature of the Z solvent, the base, and the additive were crucial to obtain the desired alkenyl halides.
• Pauly; Neukam, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 4151
  作者：Pauly、Neukam

  DOI：——

  日期：——
• Borsche; Heimbuerger, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 456
  作者：Borsche、Heimbuerger

  DOI：——

  日期：——