tert-butyl (4-(but-3-en-1-yloxy)benzyl)(4-((6-hydroxyhexyl)oxy)benzyl)carbamate | 1267623-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl (4-(but-3-en-1-yloxy)benzyl)(4-((6-hydroxyhexyl)oxy)benzyl)carbamate
• CAS: 1267623-94-8
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₅
• 分子量: 483.648
• InChiKey: QDJUFNLLSGLAQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(but-3-en-1-yloxy)benzyl)(4-((6-hydroxyhexyl)oxy)benzyl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl bis(4-((6-(4-(((4-(but-3-en-1-yloxy)benzyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenoxy)hexyl)oxy)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  多价导向的魔环[2]（3）链烯的烯烃复分解

  摘要：

  仿佛是魔术：在三二烷基铵链离子与三萜衍生的同位三价主体之间形成新型的多价定向络合物的基础上，通过可逆的烯烃复分解反应获得了有趣的魔术环[2]（3）环烷（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201002111
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-羟基己氧基)苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (4-(but-3-en-1-yloxy)benzyl)(4-((6-hydroxyhexyl)oxy)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  多价导向的魔环[2]（3）链烯的烯烃复分解

  摘要：

  仿佛是魔术：在三二烷基铵链离子与三萜衍生的同位三价主体之间形成新型的多价定向络合物的基础上，通过可逆的烯烃复分解反应获得了有趣的魔术环[2]（3）环烷（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201002111