cyclohexyl phenoxyacetate | 106596-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclohexyl phenoxyacetate
• 英文别名: phenoxy-acetic acid cyclohexyl ester；Phenoxy-essigsaeure-cyclohexylester；Cyclohexyl 2-phenoxyacetate
• CAS: 106596-73-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: OICVSQUGXGNOSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl phenoxyacetate 在 aluminum (III) chloride 、 磺酰氯 作用下， 反应 5.5h， 生成 2,4-dichlorophenoxyacetic acid choline
  参考文献：
  名称：

  一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法，包括：S1、将苯酚或邻甲酚在碱性物质存在的条件下，与氯代羧酸酯进行缩合反应，得到苯氧羧酸酯；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在的条件下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；S3、将三甲胺与环氧乙烷反应后，加入所述氯代苯氧羧酸酯进行碱解反应，得到苯氧羧酸类胆碱盐。与现有合成技术相比，本发明有效避免了具有难闻气味的氯代酚的生产和使用，从根本上杜绝了剧毒的二噁英的产生，极大的改善了产品品质和生产现场的操作环境；本发明以酚为原料，经缩合、选择性氯化和碱解，得到了高品质的苯氧羧酸类胆碱盐，有效地避免了有效成分的损失，提高了产品的收率。

  公开号：

  CN108947805A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酸环己酯 、 苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以243.76 g的产率得到cyclohexyl phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法，包括：S1、将苯酚或邻甲酚在碱性物质存在的条件下，与氯代羧酸酯进行缩合反应，得到苯氧羧酸酯；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在的条件下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；S3、将三甲胺与环氧乙烷反应后，加入所述氯代苯氧羧酸酯进行碱解反应，得到苯氧羧酸类胆碱盐。与现有合成技术相比，本发明有效避免了具有难闻气味的氯代酚的生产和使用，从根本上杜绝了剧毒的二噁英的产生，极大的改善了产品品质和生产现场的操作环境；本发明以酚为原料，经缩合、选择性氯化和碱解，得到了高品质的苯氧羧酸类胆碱盐，有效地避免了有效成分的损失，提高了产品的收率。

  公开号：

  CN108947805A

文献信息

• FR746434
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2027991
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PHOTOCURABLE COMPOSITION CONTAINING IODONIUM SALT COMPOUND
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP1201638B1

  公开（公告）日：2004-06-23
• US6677390B1
  申请人：——

  公开号：US6677390B1

  公开（公告）日：2004-01-13
• [EN] PREPARATION METHOD FOR 2,4-DICHLOROPHENOXYACETIC ACID OR SALT THEREOF<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION D'ACIDE 2,4-DICHLOROPHÉNOXYACÉTIQUE OU DE SEL DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一种2,4-二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法
  申请人：SHANDONG RAINBOW BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019179287A2

  公开（公告）日：2019-09-26