N,N'-bis(ethoxycarbonyl)sulfoxylic diamide | 90485-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-bis(ethoxycarbonyl)sulfoxylic diamide
• 英文别名: bis(ethoxycarbonylamino)sulphide；Bis--sulfid；Bis-aethoxycarbonylamino-sulfid；Bis-(aethoxycarbonylamino)-sulfid；ethyl N-(ethoxycarbonylamino)sulfanylcarbamate
• CAS: 90485-89-5
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 208.238
• InChiKey: LJVXMAIBPXCHFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 乙基叠氮基甲酸酯 生成 N,N'-bis(ethoxycarbonyl)sulfoxylic diamide
  参考文献：
  名称：

  METH-COHN, O.;VUUREN, G. VAN, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 9, 1105-1108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Are thiophenes attacked at sulphur by nitrenes?
  作者：Otto Meth-Cohn、Gerda van Vuuren

  DOI：10.1016/s0040-4039(86)80061-2

  日期：1986.1

  Ethyl azidoformate is shown to attack a range of thiophenes at sulphur giving transient S,N-ylides which can be trapped with acenaphthylene as [4+2] adducts; thiophene yields self-trapped products also.

  叠氮甲酸乙酯显示出在硫原子上攻击一系列噻吩，产生瞬时的S，N-烷基化物，可以将它们作为[4 + 2]加合物被with烯捕获；噻吩也可产生自陷产物。
• Pel'kis, N. P.; Levchenko, E. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1963 - 1967
  作者：Pel'kis, N. P.、Levchenko, E. S.

  DOI：——

  日期：——
• Meth-Cohn, Otto; Vuuren, Gerda van, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 245 - 250
  作者：Meth-Cohn, Otto、Vuuren, Gerda van

  DOI：——

  日期：——
• METH-COHN, O.;VUUREN, G. VAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 2, 245-250
  作者：METH-COHN, O.、VUUREN, G. VAN

  DOI：——

  日期：——