5-ethylsulfanyl-thiophene-2-carbaldehyde | 89639-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-ethylsulfanyl-thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Aethylmercapto-thiophen-2-carbaldehyd；5-Aethylmercaptomethyl-thiophen-2-carboxaldehyd；5-Aethylmercapto-2-formyl-thiophen；5-Ethylthio-2-thiophenecarboxaldehyde；5-ethylsulfanylthiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 89639-68-9
• 化学式: C₇H₈OS₂
• 分子量: 172.272
• InChiKey: CKQQALWOKHNMJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethylsulfanyl-thiophene-2-carbaldehyde 、 氨基硫脲 生成 5-ethylmercapto-thiophene-2-carbaldehyde thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Profft, Monatsberichte der Deutschen Akademie der Wissenschaften zu Berlin, 1959, vol. 1, p. 180,181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethylthiophene 、 N-甲基甲酰苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 5-ethylsulfanyl-thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Profft, Monatsberichte der Deutschen Akademie der Wissenschaften zu Berlin, 1959, vol. 1, p. 180,181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOSPHORYLAMIDES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0852498A1

  公开（公告）日：1998-07-15
• [EN] PHOSPHORYLAMIDES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] PHOSPHORYLAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1997011705A1

  公开（公告）日：1997-04-03

  (EN) A phosphorylamide derivative represented by general formula (I), wherein R represents an amino group that may be substituted, or a salt thereof, possesses potent antibacterial activity against $i(Helicobacter) bacterium, especially $i(Helicobacter pylori), and is useful for prevention or treatment of digestive diseases caused by $i(Helicobacter) bacterium, solely or in combination with an antacid or an acid secretion inhibitor.(FR) L'invention concerne un dérivé de phosphorylamide représenté par la formule générale (I), dans laquelle R représente un groupe amino qui peut être substitué, ou un sel de ce dérivé. Ledit dérivé présente une puissante activité antibactérienne contre la bactérie Helicobacter, en particulier Helicobacter pylori, et il est utile pour la prévention ou le traitement de maladies du système digestif causées par la bactérie Helicobacter, seul ou combiné à un antiacide ou à un inhibiteur de sécrétions acides.
• Profft, Monatsberichte der Deutschen Akademie der Wissenschaften zu Berlin, 1959, vol. 1, p. 180,181
  作者：Profft

  DOI：——

  日期：——