14,32-Dithiaheptacyclo[32.2.2.29,12.216,19.227,30.13,7.121,25]hexatetraconta-1(36),3(46),4,6,9(45),10,12(44),16(43),17,19(42),21,23,25(41),27,29,34,37,39-octadecaene-2,8,20,26-tetrone | 597576-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 14,32-Dithiaheptacyclo[32.2.2.29,12.216,19.227,30.13,7.121,25]hexatetraconta-1(36),3(46),4,6,9(45),10,12(44),16(43),17,19(42),21,23,25(41),27,29,34,37,39-octadecaene-2,8,20,26-tetrone
• CAS: 597576-24-4
• 化学式: C₄₄H₃₂O₄S₂
• 分子量: 688.868
• InChiKey: OLAGJIBAOBZVHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,32-Dithiaheptacyclo[32.2.2.29,12.216,19.227,30.13,7.121,25]hexatetraconta-1(36),3(46),4,6,9(45),10,12(44),16(43),17,19(42),21,23,25(41),27,29,34,37,39-octadecaene-2,8,20,26-tetrone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以45%的产率得到14,32-Dithiaheptacyclo[32.2.2.29,12.216,19.227,30.13,7.121,25]hexatetraconta-1(36),3(46),4,6,9(45),10,12(44),16(43),17,19(42),21,23,25(41),27,29,34,37,39-octadecaene-2,8,20,26-tetrol
  参考文献：
  名称：

  环状官能化环烷的合成

  摘要：

  的Friedel-Crafts反应米-和p与甲苯-benzenedicarboxylic酰氯，得到二酮。通过NBS溴化二酮制得的二羰基二溴化物与各种二硫醇和二羟基苯偶合，得到并入两个羰基的环烷。衍生自间苯二甲酰氯的二羰基二溴化物被转化为二硫醇，与相同的二溴化物偶合后，得到并入了四个羰基的环烷。NaBH 4在甲醇中四酮环烷的还原，得到四醇衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00685-9
• 作为产物：
  描述：

  1,3-phenylenebis[(4-methylphenyl)methanone] 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 14,32-Dithiaheptacyclo[32.2.2.29,12.216,19.227,30.13,7.121,25]hexatetraconta-1(36),3(46),4,6,9(45),10,12(44),16(43),17,19(42),21,23,25(41),27,29,34,37,39-octadecaene-2,8,20,26-tetrone
  参考文献：
  名称：

  环状官能化环烷的合成

  摘要：

  的Friedel-Crafts反应米-和p与甲苯-benzenedicarboxylic酰氯，得到二酮。通过NBS溴化二酮制得的二羰基二溴化物与各种二硫醇和二羟基苯偶合，得到并入两个羰基的环烷。衍生自间苯二甲酰氯的二羰基二溴化物被转化为二硫醇，与相同的二溴化物偶合后，得到并入了四个羰基的环烷。NaBH 4在甲醇中四酮环烷的还原，得到四醇衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00685-9