N-(8-bromooctyl)-N-methylaniline | 1225050-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(8-bromooctyl)-N-methylaniline
• CAS: 1225050-72-5
• 化学式: C₁₅H₂₄BrN
• 分子量: 298.266
• InChiKey: GOUHLKNYTZMKNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(8-bromooctyl)-N-methylaniline 、 在 原甲酸三乙酯 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于Squaraine的[2]轮烷具有可见活性的分子开关

  摘要：

  瞬间！基于方酸的光学分子开关具有肉眼可见的显着荧光信号变化（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200903304
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴辛烷 、 N-甲基苯胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到N-(8-bromooctyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  基于Squaraine的[2]轮烷具有可见活性的分子开关

  摘要：

  瞬间！基于方酸的光学分子开关具有肉眼可见的显着荧光信号变化（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200903304

文献信息

• Formal anti-Markovnikov hydroamination of terminal olefins
  作者：Sarah M. Bronner、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1039/c3sc51897c

  日期：——

  A new strategy to access linear amines from terminal olefin precursors is reported. This two-step, one-pot hydroamination methodology employs sequential oxidation and reduction catalytic cycles. The formal hydroamination transformation proceeds with excellent regioselectivity, and only the anti-Markovnikov product is observed. Up to 70% yield can be obtained from styrenes or aliphatic olefins and either

  报道了一种从末端烯烃前体获得直链胺的新策略。这种两步一锅加氢胺化方法采用顺序的氧化和还原催化循环。正式的加氢胺化转化具有优异的区域选择性，并且仅观察到抗马尔科夫尼科夫产物。从苯乙烯或脂族烯烃以及伯或仲芳族胺可以得到高达70％的产率。另外，关于烯烃的范围很广，并且可以适应多种功能。我们证明具有可除去的芳基保护基的胺可用于允许获得更多样化的氢化胺化加合物。