(2R,3R)-3-Hydroxy-2-methyl-3-phenyl-thiopropionic acid S-(2-methoxy-phenyl) ester | 137905-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-Hydroxy-2-methyl-3-phenyl-thiopropionic acid S-(2-methoxy-phenyl) ester
• CAS: 137905-84-1；137905-85-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃S
• 分子量: 302.394
• InChiKey: FJCOLGJWBWNQDH-WBMJQRKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯硫酚 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3R)-3-Hydroxy-2-methyl-3-phenyl-thiopropionic acid S-(2-methoxy-phenyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective aldol condensation of directly generated titanium enolates of activated esters.

  摘要：

  Simply generated (TiCl4, Et3N, -78-degrees-C) titanium enolates of some thioesters and alpha-thio substituted esters undergo aldol condensations with achiral and chiral aldehydes with low to high stereoselectivity. An H-1-NMR study of the TiCl4/ester complexation and of the enolization process is presented. The relation between the enolate structure and the aldol product stereochemistry is discussed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81945-1