2,4-di-O-benzyl-3-O-acetyl-D-erythrose | 120309-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-O-benzyl-3-O-acetyl-D-erythrose
• 英文别名: [(2R,3R)-4-oxo-1,3-bis(phenylmethoxy)butan-2-yl] acetate
• CAS: 120309-06-0
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅
• 分子量: 342.392
• InChiKey: VRCYOJMDGVDMBH-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-O-benzyl-3-O-acetyl-D-erythrose 、 (Diethoxy-phosphoryl)-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-acetic acid ethyl ester 在 potassium hydride 作用下， 以44%的产率得到methyl 6-O-<(3'S,4'R)-4'-acetoxy-3',5'-dibenzyloxy-1'-ethoxycarbonylpent-1-1'(Z)-enyl>-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Boschetti, Anna; Panza, Luigi; Ronchetti, Fiamma, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3353 - 3358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-di-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzyl-2-dehydro-3-deoxy-D-erythro-hex-2(Z)-enitol 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到2,4-di-O-benzyl-3-O-acetyl-D-erythrose
  参考文献：
  名称：

  Boschetti, Anna; Panza, Luigi; Ronchetti, Fiamma, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3353 - 3358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOSCHETTI, ANNA;PANZA, LUIGI;RONCHETTI, FIAMMA;RUSSO, GIOVANNI;TOMA, LUCI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3353-3357
  作者：BOSCHETTI, ANNA、PANZA, LUIGI、RONCHETTI, FIAMMA、RUSSO, GIOVANNI、TOMA, LUCI+

  DOI：——

  日期：——