1-(甲氧基甲氧基)-4-(三氟甲氧基)苯 | 851341-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(甲氧基甲氧基)-4-(三氟甲氧基)苯
• 英文名称: 1-(methoxymethoxy)-4-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 851341-40-7
• 化学式: C₉H₉F₃O₃
• 分子量: 222.164
• InChiKey: NMUKQEGNAXSNKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲氧基甲氧基)-4-(三氟甲氧基)苯 在 盐酸 、 五甲基二乙烯三胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 为溶剂， 生成 5-(三氟甲氧基)水杨酸
  参考文献：
  名称：

  含卤素酚的位点选择性官能化：面向多样性的有机金属合成中的一项练习

  摘要：

  面向多样性的有机合成的有机金属方法经受了进一步的测试，这次是在苯酚系列中进行的。选择的模型化合物是2,3,6-三氟苯酚，（三氟甲氧基）苯酚的三个异构体和氯苯酚的三个异构体。任选地选择性金属化和保护基团控制的金属化的组合能够在每种情况下选择性生成几种异构中间体，并随后将其转化为官能化衍生物，特别是羟基苯甲酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.103
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯酚 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到1-(甲氧基甲氧基)-4-(三氟甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  含卤素酚的位点选择性官能化：面向多样性的有机金属合成中的一项练习

  摘要：

  面向多样性的有机合成的有机金属方法经受了进一步的测试，这次是在苯酚系列中进行的。选择的模型化合物是2,3,6-三氟苯酚，（三氟甲氧基）苯酚的三个异构体和氯苯酚的三个异构体。任选地选择性金属化和保护基团控制的金属化的组合能够在每种情况下选择性生成几种异构中间体，并随后将其转化为官能化衍生物，特别是羟基苯甲酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.103