(2-Methylbutyl)boronic acid | 444885-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (2-Methylbutyl)boronic acid
• 英文别名: 2-methylbutylboronic acid
• CAS: 444885-09-0
• 化学式: C₅H₁₃BO₂
• 分子量: 115.968
• InChiKey: NGHJHHWXNRSHSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methylbutyl)boronic acid 在 C₉H₁₂*Ir⁽³⁺⁾*3C₆H₁₃BO₂^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,2',2''-(2-ethylpropane-1,1,3-triyl)tris(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
  参考文献：
  名称：

  硼基定向的Ir催化的烷基硼酸的C（sp 3）–H硼化反应，导致聚硼烷基烷烃的位点选择性合成

  摘要：

  吡唑基苯胺是在Ir催化的C（sp 3）–H硼酸酯化反应中连接到烷基硼酸硼原子上的临时导向基团。该反应在α-，β-和γ-C–H键处发生，得到多硼酸酯化产物，包括二，三，四，甚至五碳硼烷。通常发现，α-C–H硼酸酯化是伯烷基硼酸衍生物的首选反应，而如果β-或γ-C–H键位于甲基上，则β-或γ-硼酸酯化也会发生。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02112