3-phenylpropanal-2,2,3,3-d4 | 149726-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylpropanal-2,2,3,3-d4
• CAS: 149726-72-7
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 138.146
• InChiKey: YGCZTXZTJXYWCO-CTVJKLEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylpropanal-2,2,3,3-d4 在 吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 、 cerium(III) chloride 、 CuI*P(n-Bu)3 、 苯基溴化硒 、 甲基三苯氧基碘磷 、 双氧水 、 magnesium 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  热生成的环戊烷-1,3-二基中 1,5- 氢转移和分子内环加成的活化参数

  摘要：

  双基 2-甲基-2-(3-苯基丙基)环戊烷-1,3-二基可逆地通过相应双环[2.1.0]戊烷衍生物的立体异构混合物的气相热解产生。检测到双自由基的三个反应（除了闭环）。一种是对 3-甲基-3-(3-苯基丙基)-1,4-戊二烯开环。第二种是将苄基氢分子内转移到环戊烷-1,3-二基。估计此 1,5-氢转移的活化焓为 8 kcal/mol。第三个反应是 1,3-二基与苯环的分子内环加成反应。估计该环加成反应的活化焓为 7 kcal/mol

  DOI：

  10.1021/ja00066a016
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl[2,2,3,3-D₄]propanoic acid 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到3-phenylpropanal-2,2,3,3-d4
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃对烯烃的远程sp 3 C–H胺化反应

  摘要：

  将官能团直接安装在烷基链中偏远未官能化的位置上是具有合成价值的，但鲜有报道。远端和近端烯烃以及烯烃异构体混合物的远程中继加氢芳基化已通过NiH催化的烯烃异构化和与硝基芳烃的顺序还原加氢芳基化实现。这为将远端的芳基氨基直接安装在烷基链中提供了一种有吸引力的方法。从简单的烯烃和硝基（杂）芳烃到增值芳胺的单步转化是胺合成以及sp 3 C–H键的远程活化的一种实用策略。烯烃异构体混合物的区域会聚芳基化进一步支持了这种转化的价值。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2018.04.008