[Cu(2,4,6-tris(2-pyridyl)-1,3,5-triazine)(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)](PF₆)₂ | 114135-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Cu(2,4,6-tris(2-pyridyl)-1,3,5-triazine)(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)](PF₆)₂
• 英文别名: [Cu(tptz)(dppz)](PF₆)₂；[Cu(bis(pyridin-2-carbonyl)amine(-1H))Cl]
• CAS: 114135-27-2
• 化学式: C₁₂H₈N₃O₂*Cl*Cu
• 分子量: 325.213
• InChiKey: XWSQYSFXRBOLBO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Cu(2,4,6-tris(2-pyridyl)-1,3,5-triazine)Cl₂]*2H₂O 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到[Cu(2,4,6-tris(2-pyridyl)-1,3,5-triazine)(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)](PF₆)₂
  参考文献：
  名称：

  基于2,4,6-三（2-吡啶基）-1,3,5-三嗪的单核和多核铜（II）配合物及其水解形式

  摘要：

  摘要具有五配位Cu（II），[Cu（tptz）Cl 2]·2H 2 O（1），[Cu（bpca）Cl] n（2）和[Cu（tptz）（dppz）]（ PF 6）2（3）（tptz = 2,4,6-三（2-吡啶基）-1,3,5-三嗪，bpca =双（2-吡啶基羰基）酰胺酸根阴离子，dppz =双吡啶[3,2 -a：2'，3'- c]吩嗪）已经合成并表征。配合物1的水溶液是通过铜（II）辅助tptz配体水解而从配合物1的水溶液中制备的。配合物1和2的固态结构已经通过单晶X射线晶体学确定。配合物1包含离散的中性[Cu（tptz）Cl 2]部分，而配合物2显示出由通过氯配体连接的[Cu（bpca）Cl]单元构成的聚合物链排列。在这两个建筑群中 最好将铜（II）中心周围的CuN 3 Cl 2配位多面体描述为近似方形的金字塔形，这由1的0.12和2的0.02的三角指数τ值确定。通过电子吸收，竞争荧光滴

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.03.021

文献信息

• Coordination behavior of pyridylmethylthioether system with cupric chloride and cupric bromide: CS bond cleavage and crystal structures
  作者：Sandipan Sarkar、Sourav Dey、Titas Mukherjee、Ennio Zangrando、Mike G.B. Drew、Pabitra Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.06.042

  日期：2010.9

  with copper(II) chloride and copper(II) bromide have been studied in different chemical environments. Copper(II) chloride assisted C S bond cleavage of the organic moieties leading to the formation of copper(II) picolinate derivatives, whereas, under similar experimental conditions, no C S bond cleavage was observed in the reaction with copper(II) bromide. The resulted copper(II) complexes isolated

  摘要 具有 N2S2 供体组 [L 1 = 1,2-双（2-吡啶甲硫基）乙烷，L 2 = 1,3-双（2-吡啶甲硫基）丙烷和 L 3 = 1,4-双(2-吡啶基甲硫基)丁烷]与氯化铜 (II) 和溴化铜 (II) 在不同的化学环境中进行了研究。氯化铜 (II) 辅助有机部分的 CS 键断裂，导致形成吡啶甲酸铜 (II) 衍生物，而在类似的实验条件下，在与溴化铜 (II) 的反应中未观察到 CS 键断裂。从不同介质中分离得到的铜 (II) 配合物已通过光谱和 X 射线晶体学工具进行了表征。
• Copper(II) complex of in situ formed 5-(2-pyridyl)-1,3,4-triazole through C–S bond cleavage in 1,2-bis(2-pyridylmethylthio)-bis-ethylsulphide: Synthesis, structural characterization and DNA binding study
  作者：Sandipan Sarkar、Titas Mukherjee、Supriti Sen、Ennio Zangrando、Pabitra Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.07.002

  日期：2010.9

  2-bis(2-pyridylmethylthio)-bis-ethylsulphide (L) with copper(II) chloride in presence of an excess of azide ions led to the formation of a new copper(II) complex formulated as [Cu(2-PTrz) 2 (H 2 O) 2 ] ( 1 ), where 2-PTrz = 5-(2-pyridyl)-1,3,4-triazole is formed through the cleavage of C–S bond in L promoted by copper(II) chloride. The precursor of 1 is the in situ formed Cu(pic) 2 derivative (pic = 2-picolinate)

  摘要 在过量叠氮离子存在下，1,2-双(2-吡啶基甲硫基)-双-乙基硫醚 (L) 与氯化铜 (II) 反应生成新的铜 (II) 络合物，公式为 [ Cu(2-PTrz) 2 (H 2 O) 2 ] ( 1 )，其中2-PTrz = 5-(2-吡啶基)-1,3,4-三唑是通过L中C-S键的断裂形成的氯化铜（II）促进。1 的前体是原位形成的 Cu(pic) 2 衍生物（pic = 2-吡啶甲酸酯），其存在是通过分离出纯形式的配合物 [Cu 2 (pic) 3 (H 2 O) ](ClO 4 ) ( 2 ), [Cu 2 (pic) 3 (H 2 O](NO 3 ) ( 3 ) 通过使用不同的阴离子。此外[Cu(pyca)Cl] ( 4 ) (pyca = bis(吡啶-2-羰基）胺）也从具有较少量叠氮化物的1获得。本研究中获得的所有铜 (II) 配合物均通过物理化学工具以及 X 射线晶体学研究进行表征。从