3-(4-Bromophenyl)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-Bromophenyl)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoic acid
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₇BrNO₄Pol
• 分子量: 344.2
• InChiKey: ZAMLGGRVTAXBHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Bromophenyl)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoic acid 在 4,5-二(二叔丁基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 3-(4-((R)-7-((benzyloxy)carbonyl)-3-oxohexahydroimidazo[1,5-a]pyrazin-2(3H)-yl)phenyl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  二氢嘧啶类化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种二氢嘧啶类化合物及其作为药物的用途，尤其是作为治疗和预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐作为药物的用途，尤其是作为治疗和预防乙型肝炎的药物的用途。

  公开号：

  CN109678859B
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-氨基-3-(4-溴苯基)丙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以99.99%的产率得到3-(4-Bromophenyl)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  二氢嘧啶类化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种二氢嘧啶类化合物及其作为药物的用途，尤其是作为治疗和预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐作为药物的用途，尤其是作为治疗和预防乙型肝炎的药物的用途。

  公开号：

  CN109678859B

文献信息

• BI-FUNCTIONAL COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETED UBIQUITINATION OF ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：MONTELINO THERAPEUTICS, LLC

  公开号：US20200239430A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present invention relates to bi-functional compounds which function to recruit endogenous proteins to an E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods for using same. More specifically, the present disclosure provides specific proteolysis targeting chimera (PROTAC) molecules which find utility as modulators of targeted ubiquitinization of a variety of polypeptides and other proteins, in particular the androgen receptor of a slice variant of AR which lacks the LBD, labelled as AR-V7, which are then degraded and/or otherwise inhibited by the compounds as described herein.

  本发明涉及具有双重功能的化合物，其功能是招募内源蛋白质到E3泛素连接酶进行降解，并使用相同的方法。更具体地，本公开提供了特定的蛋白酶靶向融合物（PROTAC）分子，这些分子作为调节各种多肽和其他蛋白质的靶向泛素化的调节剂，特别是缺乏LBD的AR的一个切片变体的雄激素受体，标记为AR-V7，然后通过所述化合物进行降解和/或其他方式抑制。
• 二氢嘧啶类化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109678859B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明涉及一种二氢嘧啶类化合物及其作为药物的用途，尤其是作为治疗和预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐作为药物的用途，尤其是作为治疗和预防乙型肝炎的药物的用途。
• Biphenyl derivatives and the use thereof as integrin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040010023A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to novel biphenyl derivatives of the general formula (I), wherein R 4 represents an aromatic heterocycle, and to the physiologically acceptable salts or solvates thereof. The inventive compounds are integrin inhibitors and are used for combating thromboses, cardiac infarction, coronary heart diseases, arteriosclerosis, inflammations, tumors, osteoporosis, infections and restenosis following angioplasty or for pathological processes that are maintained or propagated by angiogenesis. 1

  该发明涉及一种通式（I）的新型联苯衍生物，其中R4代表芳香杂环，并且其生理上可接受的盐或溶剂化合物。这些创新化合物是整合素抑制剂，用于对抗血栓形成、心肌梗死、冠心病、动脉粥样硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松症、感染以及在血管成形术后再狭窄或由血管生成维持或传播的病理过程。
• Amide Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Defert Olivier Raynald

  公开号：US20090118283A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula (I) or (II) or a stereoisomer tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 3 , p and n have the meaning defined in the claims In particular, the present invention relates to more specifically AGC kinases inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式（I）或（II）的化合物或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化物，其中Ar1、Ar2、R1、R3、p和n在权利要求中定义。特别地，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含这种抑制剂的组合物，特别是药物，以及在治疗和预防疾病中使用这种抑制剂的用途。
• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Imbriglio Jason

  公开号：US20090042926A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention encompasses compounds of Formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖以下式（I）的化合物：以及其药学上可接受的盐和水合物，其对于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等具有用处。还包括药物组合物和使用方法。