cis-1,2-bis(trimethylsiloxy)-1,2-bis(2-naphthyl)cyclopropane | 1107549-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: cis-1,2-bis(trimethylsiloxy)-1,2-bis(2-naphthyl)cyclopropane
• CAS: 1107549-26-7
• 化学式: C₂₉H₃₄O₂Si₂
• 分子量: 470.759
• InChiKey: BPLGVWQWGICBBN-ISILISOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-bis(trimethylsiloxy)-1,2-bis(2-naphthyl)cyclopropane 在 iron(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到1,3-双(2-萘)-1,3-丙烷二酮
  参考文献：
  名称：

  1,2-二酮和α-酮亚胺与双（碘锌）甲烷的非对映选择性亲核环丙烷化

  摘要：

  1,2-二酮和α-酮亚胺与双（碘锌）甲烷反应通过亲核[2+1]环加成分别得到环丙-1,2-二醇和2-氨基环丙醇。该反应通过二锌试剂对相邻的两个羰基的连续亲核攻击而进行。该反应显示出高非对映选择性，通过底物和双（碘锌）甲烷之间的面对面配位产生顺式异构体。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)104
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 二碘甲烷 、 1,2-bis(2-naphthyl)ethan-1,2-dione 在 lead(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到cis-1,2-bis(trimethylsiloxy)-1,2-bis(2-naphthyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  1,2-二酮和α-酮亚胺与双（碘锌）甲烷的非对映选择性亲核环丙烷化

  摘要：

  1,2-二酮和α-酮亚胺与双（碘锌）甲烷反应通过亲核[2+1]环加成分别得到环丙-1,2-二醇和2-氨基环丙醇。该反应通过二锌试剂对相邻的两个羰基的连续亲核攻击而进行。该反应显示出高非对映选择性，通过底物和双（碘锌）甲烷之间的面对面配位产生顺式异构体。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)104