(2-Imidazol-1-yl-ethyl)-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-amine | 873583-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-Imidazol-1-yl-ethyl)-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-amine
• 英文别名: N-(2-imidazol-1-ylethyl)-2,4,6-trimethylaniline
• CAS: 873583-27-8
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃
• 分子量: 229.325
• InChiKey: YNRDVSIVEZJQHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Imidazol-1-yl-ethyl)-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-amine 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,3-bis(2-(mesitylamino)ethyl)-1H-imidazol-3-ium-2-ide
  参考文献：
  名称：

  螯合二氨基-N-杂环卡宾配体的锆和ha配合物的合成和反应性

  摘要：

  采用二酰胺基N-杂环卡宾（NHC）配体组（表示为[NCN]）的早期过渡金属络合物使位于中心的NHC部分对解离稳定。与异丁基取代的配体前体（Mes [NCN] H 2）和M（NMe 2）4（M = Zr，Hf）进行的氨解反应提供了双（酰胺基）-NHC-金属络合物，可以进一步转化为氯和烷基衍生品。用[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]活化Mes [NCN] M（CH 3）2产生{ Mes [NCN] MCH 3 } {B（C 6 F 5）4 }，其对于1-己烯的聚合是令人惊奇地惰性的。然而，锆阳离子确实显示出中等能力以催化聚合乙烯。除了二乙基配合物Mes [NCN] Hf（CH 2 CH 3）2之外，二烷基ha是热稳定的，后者会进行β氢转移并随后通过均三甲苯基上的邻甲基取代基进行C-H键活化。铪二烷基配合物也插入一氧化碳和取代的异腈，得到η 2个-acyls和η 2-亚氨基酰基。在某些情况下，发生进一步的C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.07.121
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-n-(2,4,6-三甲基-苯基)-乙酰胺 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2-Imidazol-1-yl-ethyl)-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  螯合二氨基-N-杂环卡宾配体的锆和ha配合物的合成和反应性

  摘要：

  采用二酰胺基N-杂环卡宾（NHC）配体组（表示为[NCN]）的早期过渡金属络合物使位于中心的NHC部分对解离稳定。与异丁基取代的配体前体（Mes [NCN] H 2）和M（NMe 2）4（M = Zr，Hf）进行的氨解反应提供了双（酰胺基）-NHC-金属络合物，可以进一步转化为氯和烷基衍生品。用[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]活化Mes [NCN] M（CH 3）2产生{ Mes [NCN] MCH 3 } {B（C 6 F 5）4 }，其对于1-己烯的聚合是令人惊奇地惰性的。然而，锆阳离子确实显示出中等能力以催化聚合乙烯。除了二乙基配合物Mes [NCN] Hf（CH 2 CH 3）2之外，二烷基ha是热稳定的，后者会进行β氢转移并随后通过均三甲苯基上的邻甲基取代基进行C-H键活化。铪二烷基配合物也插入一氧化碳和取代的异腈，得到η 2个-acyls和η 2-亚氨基酰基。在某些情况下，发生进一步的C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.07.121