2-methyl-1-phenyl-2-propanol allyl ether | 439942-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-phenyl-2-propanol allyl ether
• 英文别名: allyl 1,1-dimethyl-2-phenylethyl ether；Benzene, [2-methyl-2-(2-propenyloxy)propyl]-；(2-methyl-2-prop-2-enoxypropyl)benzene
• CAS: 439942-83-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: KOVXAYPLBOLFRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-phenyl-2-propanol allyl ether 在 喹哪啶酸 、 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到二甲基苄基原醇
  参考文献：
  名称：

  CpRuIIPF6 /喹啉酸催化的化学选择性烯丙基醚裂解。一种简单实用的羟基脱保护方法。

  摘要：

  阳离子CpRu（II）配合物与奎宁酸组合显示出高反应活性和化学选择性，可催化脱保护作为烯丙基醚的羟基。该催化剂在醇溶剂中操作，不需要任何其他亲核试剂，满足了操作简便，安全和环境友好的实际要求。该脱保护策略对包括肽和核苷在内的多种多功能分子的广泛应用，可能在保护基化学中提供新的机会。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol0493397
• 作为产物：
  描述：

  二甲基苄基原醇 、 烯丙醇 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 喹哪啶酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到2-methyl-1-phenyl-2-propanol allyl ether
  参考文献：
  名称：

  醇的催化脱水烯丙基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462513

文献信息

• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100051A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides a compound of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are ERK2 inhibitors. The invention also provides a method of inhibiting ERK2 in a patient in need of such treatment comprising administering to said patient an effective amount of at least one compound of Formula (I). The invention also provides a method for treating cancer in a patient in need of such treatment, said method comprising administering to said patient an effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用可接受的盐、酯和前药，它们是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种抑制患有ERK2的患者的方法，包括向该患者施用至少一种式（I）的化合物的有效量。该发明还提供了一种治疗患有癌症的患者的方法，该方法包括向该患者施用至少一种式（I）的化合物的有效量。
• Olefin isomerization by a ruthenium carbenoid complex. Cleavage of allyl and homoallyl groups
  作者：Christine Cadot、Peter I Dalko、Janine Cossy

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00141-7

  日期：2002.3

  Ruthenium–carbenoid catalysts such as Grubbs’ complex I mediate efficiently the isomerization of β,γ-unsaturated ethers and amines to the corresponding vinyl ethers and enamines. This reaction can be useful in the deprotection of allyl and homoallyl ethers as well as amines.

  钌类化合物催化剂，例如Grubbs的配合物I，可有效介导β，γ-不饱和醚和胺异构化为相应的乙烯基醚和烯胺。该反应可用于烯丙基和高烯丙基醚以及胺的脱保护。
• CpRu^IIPF₆/Quinaldic Acid-Catalyzed Chemoselective Allyl Ether Cleavage. A Simple and Practical Method for Hydroxyl Deprotection
  作者：Shinji Tanaka、Hajime Saburi、Yoshitaka Ishibashi、Masato Kitamura

  DOI：10.1021/ol0493397

  日期：2004.5.1

  complex in combination with quinaldic acid shows high reactivity and chemoselectivity for the catalytic deprotection of hydroxyl groups protected as allyl ethers. The catalyst operates in alcoholic solvents without the need for any additional nucleophiles, satisfying the practical requirements of operational simplicity, safety, and environmental friendliness. The wide applicability of this deprotection

  阳离子CpRu（II）配合物与奎宁酸组合显示出高反应活性和化学选择性，可催化脱保护作为烯丙基醚的羟基。该催化剂在醇溶剂中操作，不需要任何其他亲核试剂，满足了操作简便，安全和环境友好的实际要求。该脱保护策略对包括肽和核苷在内的多种多功能分子的广泛应用，可能在保护基化学中提供新的机会。[结构：见文字]
• Method of removing allyl series protecting group using novel ruthenium complex and method of synthesizing allyl ethers
  申请人：Kitamura Masato

  公开号：US20050203317A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  A cyclopentadienyl ruthenium (II) complex or (iv) complex having an α-imino acid type ligand or an α-amino acid type ligand.

  一个具有α-亚胺酸型配体或α-氨基酸型配体的环戊二烯基钌（II）配合物或（IV）配合物。
• Yang, Seung Gak; Park, Min Young; Kim, Yong Hae, Synlett, 2002, # 3, p. 492 - 494
  作者：Yang, Seung Gak、Park, Min Young、Kim, Yong Hae

  DOI：——

  日期：——