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1-butyl-3-methyl-2-phospholene oxide | 92875-65-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-butyl-3-methyl-2-phospholene oxide
英文别名
1-Oxo-3-methyl-1-butyl-phospholin;1-butyl-4-methyl-2,3-dihydro-1H-phosphole 1-oxide;1-butyl-3-methyl-2-phospholene-1-oxide;1-Butyl-4-methyl-2,3-dihydro-1lambda5-phosphole 1-oxide;1-butyl-4-methyl-2,3-dihydro-1λ5-phosphole 1-oxide
1-butyl-3-methyl-2-phospholene oxide化学式
CAS
92875-65-5
化学式
C9H17OP
mdl
——
分子量
172.207
InChiKey
UZSWCSCHUFPXAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    磷烯氧化物的异构化及应用
    摘要:
    摘要 本研究对3-磷烯氧化物的异构化及其应用进行了研究。在热条件下研究了 3-磷烯氧化物异构化为 2-磷烯氧化物。在该反应中还测试了碱和酸的应用。此外,异构化也通过形成卤代鏻盐中间体来进行。3-磷烯氧化物被脱氧并转化为相应的钯配合物。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2018.1553043
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文献信息

  • Preparation of 2-phospholene oxides by the isomerization of 3-phospholene oxides
    作者:Péter Bagi、Réka Herbay、Nikolett Péczka、Zoltán Mucsi、István Timári、and György Keglevich
    DOI:10.3762/bjoc.16.75
    日期:——
    obtained by heating the 3-phospholene oxides in methanesulfonic acid, or via the formation of cyclic chlorophosphonium salts. Whereas mixtures of the 2- and 3-phospholene oxides formed, when the isomerization of 3-phospholene oxides was attempted under thermal conditions, or in the presence of a base. The mechanisms of the various double bond migration pathways were elucidated by quantum chemical calculations
    通过双键重排,由相应的3-化膦制备一系列1-取代的-3-甲基-2-化膦。可以通过在甲磺酸中加热3-化膦或通过形成环状膦盐来获得2-化膦。然而,当在热条件下或在碱的存在下尝试3-环丙烷的异构化时,形成了2-环丙烷和3-环丙烷的混合物。量子化学计算阐明了各种双键迁移途径的机理。
  • POLYCARBODIIMIDE COMPOSITION, METHOD FOR PRODUCING POLYCARBODIIMIDE COMPOSITION, WATER-DISPERSED COMPOSITION, SOLUTION COMPOSITION, RESIN COMPOSITION, RESIN CURED PRODUCT, AND CARBODIIMIDE CROSSLINKING AGENT FOR FIBER TREATMENT
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:EP3835333A1
    公开(公告)日:2021-06-16
    A polycarbodiimide composition is obtained by subjecting a reaction product of a straight-chain aliphatic diisocyanate and alcohols to carbodiimidization, and the alcohols include a polyol and a monool; in the alcohols, a mole ratio (hydroxyl group derived from polyol/ hydroxyl group derived from monool) of the amount of hydroxyl groups derived from the polyol to the amount of hydroxyl groups derived from the monool is below 2.0; and a carbodiimide equivalent of the polycarbodiimide composition is 300 g/mol or more and below 550 g/mol.
    将直链脂肪族二异氰酸酯和醇的反应产物进行亚胺化反应可得到一种聚亚胺组合物,醇包括多元醇和一元醇;在醇中,多元醇衍生的羟基与一元醇衍生的羟基的摩尔比(多元醇衍生的羟基/一元醇衍生的羟基)低于 2.0;聚碳化二亚胺组合物的化二亚胺当量为 300 克/摩尔或以上,低于 550 克/摩尔。
  • POLYCARBODIIMIDE COMPOSITION, PRODUCING METHOD OF POLYCARBODIIMIDE COMPOSITION, AQUEOUS DISPERSION COMPOSITION, SOLUTION COMPOSITION, RESIN COMPOSITION, RESIN CURED PRODUCT, AND CARBODIIMIDE CROSS-LINKING AGENT FOR FIBER TREATMENT
    申请人:MITSUI CHEMICALS, INC.
    公开号:US20210380804A1
    公开(公告)日:2021-12-09
    A polycarbodiimide composition is obtained by subjecting a reaction product of a straight-chain aliphatic diisocyanate and alcohols to carbodiimidization, and the alcohols include a polyol and a monool; in the alcohols, a mole ratio (hydroxyl group derived from polyol/hydroxyl group derived from monool) of the amount of hydroxyl groups derived from the polyol to the amount of hydroxyl groups derived from the monool is below 2.0; and a carbodiimide equivalent of the polycarbodiimide composition is 300 g/mol or more and below 550 g/mol.
  • US4010209A
    申请人:——
    公开号:US4010209A
    公开(公告)日:1977-03-01
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