(2S,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-octanal | 439278-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-octanal
• CAS: 439278-11-2
• 化学式: C₁₅H₃₂O₂Si
• 分子量: 272.503
• InChiKey: HCBUVKHSTJEPEK-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-octanal 在 10percent Pd/C 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (4R,5R)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-methyldecanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  天然香气分子顺-3-甲基-4-癸内酯和Aerangis内酯的合成。产生β，γ-顺式二取代的γ-内酯和γ，δ-顺式二取代的δ-内酯的一般对映选择性路线。

  摘要：

  报告了使用TiCl（4）介导的Evans不对称醛醇缩合作为关键步骤的3,4-顺式-二烷基取代的γ-内酯和4,5-顺式-二烷基取代的δ-内酯的一般对映选择性途径。合成例举有两个天然的芳香分子，顺式-3-甲基-4-癸内酯（1）和Aerangis内酯（2）。使用（S）-苯丙氨酸衍生的2-恶唑烷酮或噻唑烷硫酮作为手性助剂建立（R，R）立体异构中心，而（S，S）则是由（R）-苯基甘氨酸制备的助剂构建的。NaBH（4）/ CaCl（2）/ THF在少量EtOH的存在下被引入作为还原性裂解手性恶唑烷酮助剂的新有效方法。以前未知，在二醇7的单甲苯基化和Evans aldol 23的BOM保护期间观察到棘手的浓度影响。

  DOI：

  10.1021/jo025540o
• 作为产物：
  描述：

  正己醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 、 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-octanal
  参考文献：
  名称：

  天然香气分子顺-3-甲基-4-癸内酯和Aerangis内酯的合成。产生β，γ-顺式二取代的γ-内酯和γ，δ-顺式二取代的δ-内酯的一般对映选择性路线。

  摘要：

  报告了使用TiCl（4）介导的Evans不对称醛醇缩合作为关键步骤的3,4-顺式-二烷基取代的γ-内酯和4,5-顺式-二烷基取代的δ-内酯的一般对映选择性途径。合成例举有两个天然的芳香分子，顺式-3-甲基-4-癸内酯（1）和Aerangis内酯（2）。使用（S）-苯丙氨酸衍生的2-恶唑烷酮或噻唑烷硫酮作为手性助剂建立（R，R）立体异构中心，而（S，S）则是由（R）-苯基甘氨酸制备的助剂构建的。NaBH（4）/ CaCl（2）/ THF在少量EtOH的存在下被引入作为还原性裂解手性恶唑烷酮助剂的新有效方法。以前未知，在二醇7的单甲苯基化和Evans aldol 23的BOM保护期间观察到棘手的浓度影响。

  DOI：

  10.1021/jo025540o

文献信息

• An Expeditious Access to Enantiomerically Purecis-Dialkyl-Substitutedγ- andδ-Lactones
  作者：Yikang Wu、Xin Shen、Chao-Jun Tang、Zhi-Long Chen

  DOI：10.1002/1522-2675(20011114)84:11<3428::aid-hlca3428>3.0.co;2-j

  日期：2001.11.14

  A facile general route to enantiomerically pure 3,4-cis-dialkyl-substituted gamma -lactones and 4,5-cis-dialkyl-substituted delta -lactones by TiCl4-mediated Evans asymmetric aldolization as the key step is exemplified by synthesis of cis-(3R,4R)-3-methyldecan-4-olide and (4R,5R)-aerangis lactone.