名称:
合成 (-)-β-d-2,6- 二氨基嘌呤二氧戊环 (Amdoxovir, DAPD) 和 (-)-β-d-2-氨基嘌呤二氧戊环 (APD) 的规模化工艺
摘要:
已经开发了 (-)-DAPD 和 (-)-APD 的有效且可扩展的合成。我们发现氰基乙酸叔丁酯可用作糖核苷碱基偶联步骤的新添加剂,用于 DAPD 的过程中,具有改进的β-选择性和比原始工艺规模方法高四倍的分离产率。使用这种新工艺,(-)-DAPD 的制备量超过 20 克。在 (-)-APD 的合成中,关键的酶催化水解反应提供了水溶性脱保护的 α-端基异构体,而 β-端基异构体完全不受影响。
DOI:
10.1016/j.tet.2012.05.039