(2'R,3'S,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carboxylic acid (4-carbamoyl-phenyl)-amide | 1345866-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2'R,3'S,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carboxylic acid (4-carbamoyl-phenyl)-amide
• 英文别名: (2'R,3S,3'S,5'R)-N-(4-carbamoylphenyl)-6-chloro-3'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5'-(2,2-dimethylpropyl)-2-oxospiro[1H-indole-3,4'-pyrrolidine]-2'-carboxamide
• CAS: 1345866-72-9
• 化学式: C₃₀H₂₉Cl₂FN₄O₃
• 分子量: 583.49
• InChiKey: KALNCVZAFDQICX-ZWXBAZLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,3'S,4'R,6'R,8'S,8a'R)-6-chloro-8'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6'-neopentyl-3',4'-diphenyl-3',4',8',8a'-tetrahydrospiro[indoline-3,7'-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine]-1',2(6'H)-dione 在 palladium dichloride 水 、 氢气 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 二苯基次膦酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 39.67h， 生成 (2'R,3'S,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carboxylic acid (4-carbamoyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES

  摘要：

  提供了具有抗癌活性的化合物，其化学式为其中X、Y和R1至R8如此描述，并且这些化合物的对映体、药用可接受的盐和酯。

  公开号：

  US20110269809A1

文献信息

• US8217044B2
  申请人：——

  公开号：US8217044B2

  公开（公告）日：2012-07-10
• [EN] SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES<br/>[FR] SPIRO[INDOLINONE-PYRROLIDINES]
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011134925A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  There are provided compounds of the formula (I) wherein X, Y and R1 to R8 are as described herein, their enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters, as well as processes for making these compounds and medicaments containing them.