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1-(4-bromo-3-butylisoquinolin-1-yl)-1,3-diisopropylurea | 1261032-07-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-bromo-3-butylisoquinolin-1-yl)-1,3-diisopropylurea
英文别名
——
1-(4-bromo-3-butylisoquinolin-1-yl)-1,3-diisopropylurea化学式
CAS
1261032-07-8
化学式
C20H28BrN3O
mdl
——
分子量
406.366
InChiKey
MEWDCLDHNZPVMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.67
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    45.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(hex-1-yn-1-yl)benzaldehyde oximeN,N'-二异丙基碳二亚胺三乙烯二胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.34h, 以75%的产率得到1-(4-bromo-3-butylisoquinolin-1-yl)-1,3-diisopropylurea
    参考文献:
    名称:
    通过2-炔基苯甲肟,碳二亚胺与亲电试剂的三组分反应生成1-(异喹啉-1-基)脲库
    摘要:
    公开了2-炔基苯甲肟,碳二亚胺与亲电试剂(溴或一氯化碘)的新颖且高效的三组分反应,其在温和条件下以高收率产生1-(4-卤代异喹啉-1-基)脲。随后引入了钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应,从而产生了多种1-(异喹啉-1-基)脲。
    DOI:
    10.1021/co100026y
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