N-propan-2-ylethanimine | 27719-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-propan-2-ylethanimine
• 英文别名: 2-Propanamine, N-ethylidene-, (E)-；N-ethylidene-N-isopropyl-amine；ethylidene isopropylamine；ethylidene-isopropylamine；ethylideneisopropylamine；N-isopropylethaneimine
• CAS: 27719-14-8；72037-49-1
• 化学式: C₅H₁₁N
• 分子量: 85.149
• InChiKey: MXOWOGWCSFJPNN-XQRVVYSFSA-N

物化性质

• 沸点：
  58-59 °C(Press: 754 Torr)
• 密度：
  0.7375 g/cm3(Temp: 4 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propan-2-ylethanimine 在 三氧化硫 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 生成 异丙基磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of amidosulfonic acids

  摘要：

  阿米多磺酸是通过首先将席夫碱与三氧化硫反应，然后再与水反应制造的。通过该发明所得到的化合物是甜味剂（特别是环己基阿米多磺酸及其钙、钠和钾盐），以及制造甜味剂、染料和农药的有价值的起始材料。

  公开号：

  US04097521A1
• 作为试剂：
  描述：

  吲哚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N-propan-2-ylethanimine 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到3-(Isopropyl-aminoethylidene)-indole
  参考文献：
  名称：

  Cholecystokinin antagonists, their preparation and therapeutic use

  摘要：

  本发明揭示了作为治疗肥胖、肠道中胆囊收缩素拮抗剂、胃泌酸过多、胃泌素依赖性肿瘤或作为抗精神病药物的新型胆囊收缩素拮抗剂。此外，这些化合物也是抗焦虑剂和抗溃疡剂。它们是用于预防尼古丁、地西泮、酒精、可卡因、咖啡或阿片类药物慢性治疗撤退反应的药物。本发明的化合物还可用于治疗和/或预防惊恐症。此外，本发明还揭示了制备这些拮抗剂的制剂和治疗方法，以及制备它们的新型中间体。本发明的另一个特点是在诊断组成物中使用这些化合物。

  公开号：

  US05593967A1

文献信息

• Synthesis of lavendamycin
  作者：A.V.Rama Rao、Subhash P. Chavan、Latha Sivadasan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88058-3

  日期：1986.1

  A regiospecific and convergent synthesis of Lavendamycin (1) starting from 8-hydroxyquinoline and indole via Bischler-Napieralski cyclisation is described.

  描述了通过Bischler-Napieralski环化从8-羟基喹啉和吲哚开始的Lavendamycin（1）的区域专一性和会聚性合成。