N-tert-butoxycarbonyl-4-(4-nitrophenoxy)-but-2-ynylamine | 1087009-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-4-(4-nitrophenoxy)-but-2-ynylamine
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(4-nitrophenoxy)but-2-ynyl]carbamate
• CAS: 1087009-71-9
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₅
• 分子量: 306.318
• InChiKey: JQJBFRYRPXDKQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-4-(4-nitrophenoxy)-but-2-ynylamine 在 Na2S 、 水 、 乙醚 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give title compound (26) (40 mg) as a crude product的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-4-(4-aminophenoxy)-but-2-ynylamine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclosulfonyl Acid (BCSA) Compounds and Their Use as Therapeutic Agents

  摘要：

  本发明涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些双环磺酸（BCSA）化合物，其作为肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE）的抑制剂。这些化合物对于治疗由TNF-α介导的疾病非常有用，例如类风湿性关节炎；炎症；银屑病；脓毒症休克；移植排斥；消瘦症；厌食症；充血性心力衰竭；缺血再灌注损伤后；中枢神经系统炎症性疾病；炎症性肠病；胰岛素抵抗；HIV感染；癌症；慢性阻塞性肺疾病（COPD）和哮喘。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物，以及这些化合物和组合物的使用，无论是体外还是体内，用于抑制TACE并治疗通过抑制TACE得到改善的疾病。

  公开号：

  US20100311741A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-4-(4-nitrophenoxy)-but-2-ynylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/142376

  摘要：

  公开号：