6'-methoxy-1',2',3',4'-tetrahydro-1'-naphthylacetic acid | 68254-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6'-methoxy-1',2',3',4'-tetrahydro-1'-naphthylacetic acid
• 英文别名: 1-carboxymethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；2-(1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-naphthyl)acetic acid；(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthyl)-acetic acid；(6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthyl)-essigsaeure；racemic [6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]acetic acid；[6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]acetic acid；2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetic Acid
• CAS: 68254-80-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• mdl: MFCD11172884
• 分子量: 220.268
• InChiKey: XSGCUQLKTRSCDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  405.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-methoxy-1',2',3',4'-tetrahydro-1'-naphthylacetic acid 在 dirhodium tetraacetate 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 6-methoxy-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  五环二萜醇酮海南油醇的全合成

  摘要：

  从 3,5-二甲基苯甲醚开始，在红豆杉树皮中发现的罕见的二萜类化合物 hainanolidol (1) 的全合成已通过 26 个步骤完成。（30）中芳基环的分子内环丙烷化反应通过扁桃酸铑催化重氮乙酰官能团的反应组装（31）的5/7环系统，同时阐述了可以随后转化为的环庚三烯部分目标分子中的肌钙蛋白功能。虽然从 (31) 中去除乙缩醛保护基团，但由 ZnBr2 诱导了意想不到的 Mukaiyama 型醛醇过程，得到 (32)，其结构通过 X 射线分析确定。加倍呵护，醛（33）可以通过碱催化的羟醛反应得到所需的碳环系统，随后将新形成的羟基用于在（35）中形成σ-内酯官能团。去甲硅烷基化、C-10 羰基官能团的还原和短暂暴露于酸最终得到 (1)。最后一步利用了 tropylium 离子 (40) 的稳定性，为反应结果提供了“热力学汇”。(1) 的合成也构成了肌钙蛋白醚、harringtonolide

  DOI：

  10.1071/ch00124
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-acetic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97.8%的产率得到6'-methoxy-1',2',3',4'-tetrahydro-1'-naphthylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel molecular probes inspired by harringtonolide

  摘要：

  一个受哈灵顿烯启发的新型骨架，包含一个环七烯环和两个融合的环戊烷环，已从简单的起始材料合成。该骨架具有与复杂的二萜类相似的取代模式和相对立体化学，并已被扩展为一小型衍生物库。这个库中的一个成员已通过铜催化的叠氮-三键环加成（点击）化学转化为一个取代类三唑的子库。该骨架可能在药物发现中或用于制备额外的化学生物学分子探针方面具有应用潜力。

  DOI：

  10.1039/c1ob05299c

文献信息

• GUANIDINOBENZOIC ACID ESTER COMPOUND
  申请人：ASTELLA PHARMA INC.

  公开号：US20160031847A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  [Problem]To provide a compound which is useful as an agent for preventing and/or treating kidney diseases. [Means for Solution]The present inventors have studied compounds having a trypsin inhibitory activity, and have confirmed that a guanidinobenzoic acid ester compound has a trypsin inhibitory activity, thereby completing the present invention. The guanidinobenzoic acid ester compound of the present invention can be used as an agent for preventing and/or treating kidney diseases (for example, chronic kidney disease, acute glomerulonephritis, acute kidney injury, and the like) as an agent which will substitute low-protein diet therapy, and/or as an agent for preventing and/or treating trypsin-related diseases (for example, chronic pancreatitis, gastroesophageal reflux disease, hepatic encephalopathy, influenza, and the like).

  提供一种可用作预防和/或治疗肾脏疾病的化合物。现发明人研究了具有胰蛋白酶抑制活性的化合物，并确认一种鸟氨酸苯甲酸酯化合物具有胰蛋白酶抑制活性，从而完成了本发明。本发明的鸟氨酸苯甲酸酯化合物可用作预防和/或治疗肾脏疾病的药剂（例如，慢性肾病、急性肾小球肾炎、急性肾损伤等），作为替代低蛋白饮食疗法的药剂，和/或作为预防和/或治疗与胰蛋白酶相关疾病的药剂（例如，慢性胰腺炎、胃食管反流病、肝性脑病、流感等）。
• Amine compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040077867A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  A compound of the formula: 1 wherein Ar is an aromatic ring assembly group which may be substituted or a fused aromatic group which may be substituted; X is (i) a bond, (ii) —S—, —SO— or —SO 2 —, (iii) C 1-6 alkylene, C 2-6 alkenylene or C 2-6 alkynylene, etc., (iv) —CO—O— or (v) —(CH 2 )p-X 1 —, —(CH 2 )p-X 1 —CH 2 )q-, —(CH 2 )r-CO—X 1 —, —SO 2 —NR 8 — or —(CH 2 )r-SO 2 —NR 8 — wherein X 1 is O or NR 8 , R 8 is H, a hydrocarbon group which may be substituted or an acyl, p is 0 to 5, q is 1 to 5, p+q is 1 to 5, and r is 1 to 4; Y is a divalent C 1-6 aliphatic hydrocarbon group optionally containing O or S, which may be substituted; R 1 and R 2 each is H or a lower alkyl which may be substituted, or R 1 and R 2 form a N-containing heterocyclic ring which may be substituted; Ring A is a benzene ring which may be further substituted; and Ring B is a 4- to 8-membered ring which may be further substituted, or a salt thereof has the effect of inhibiting amyloid-&bgr; protein production and/or secretion and is useful as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating the neurodegenerative disease, etc.

  化合物的公式为1，其中Ar是芳香环组装基团，可以是取代的或融合的芳香族基团，X是(i)键，(ii) -S-, -SO-或-SO2-, (iii) C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基等，(iv) -CO-O-或(v) -(CH2)p-X1-，-(CH2)p-X1-CH2)q-，-(CH2)r-CO-X1-，-SO2-NR8-或-(CH2)r-SO2-NR8-其中X1是O或NR8，R8是H，可以是取代的碳氢基团或酰基，p为0至5，q为1至5，p+q为1至5，r为1至4；Y是二价的C1-6脂肪烃基团，可以包含O或S，可以是取代的；R1和R2分别是H或可以取代的低碳烷基，或R1和R2形成一个可以取代的含氮杂环；环A是苯环，可以进一步取代；环B是4-至8成员环，可以进一步取代，或其盐具有抑制淀粉样-β蛋白产生和/或分泌的作用，并且作为预防和/或治疗神经退行性疾病的药物组成物有用。
• ANTIDIABETIC BICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Ge Min

  公开号：US20100105725A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Diaryl ethers in which one of the aryl groups is a phenyl fused to a cycloalkyl or heterocyclic ring, to which is attached an acetic acid group, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that often accompany this disease, including insulin resistance, obesity and lipid disorders.

  其中一个芳基基团是与环烷基或杂环环上的苯基融合在一起的二芳基醚，并连接有乙酸基团，是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可用作治疗化合物，特别是在治疗2型糖尿病，以及常伴随该疾病的胰岛素抵抗、肥胖和脂质紊乱方面有用。
• Organic Comopunds
  申请人：Collingwood Stephen Paul

  公开号：US20110201625A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A compound of Formula I or a hydrate or solvate thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 have the meanings as indicated in the specification, is useful for treating diseases which respond to the blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  化合物I的配方或其水合物或溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的含义如规范中所示，可用于治疗对上皮钠通道阻滞有反应的疾病。还描述了含有该化合物的制药组合物和制备该化合物的过程。
• WO2008/54675
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——